Friday, October 28, 2016

Interazioni , usage , facts , and information on oxyal , oxyal






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Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Oxyal Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Drug Interaction Controlliamo per eventuali tra farmaci o droghe-condizione interazioni per il trattamento medico in modo da sapere quando c'è un problema. Interazione tra farmaci possono creare gravi effetti collaterali che si desidera discutere con il medico. Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles




Laravel , laravel






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Loraval Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? La loratadina è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Alavert è usato per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o rompere la compressa loratadina regolare. Inghiottire l'intera pillola. Misura medicina liquida con un speciale cucchiaio o medicina tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Alavert è di solito preso una volta al giorno. Seguire le istruzioni del medico. Per prendere Alavert compressa per via orale disintegrando: Tenere la compressa nel suo blister fino al momento di prendere la medicina. Aprire la confezione e buccia indietro la pellicola dal blister compresse. Non spingere una compressa attraverso la pellicola o si può danneggiare il tablet. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Usando le mani asciutte, rimuovere la compressa e posizionarlo sulla lingua. Si inizierà a dissolversi subito. Prendere Alavert per via orale con il cibo. Conservare a temperatura ambiente tra 20 e 25 gradi C e lontano da umidità, luce e calore. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Alavert fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non si dovrebbe prendere Alavert se: È allergico alla loratadina o di desloratadina (Clarinex). Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: malattie renali; Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a loratadina o di desloratadina (Clarinex). FDA gravidanza categoria B: Questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Loratadina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. compresse disintegrazione loratadina (Claritin Reditab, Alavert) possono contenere fenilalanina. Si rivolga al medico prima di utilizzare questa forma di loratadina se si dispone di fenilchetonuria (PKU). Non somministrare questo farmaco ad un bambino di età inferiore ai 6 anni senza la consulenza di un medico. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: battito cardiaco veloce o irregolare; sensazione di come si potrebbe svenire; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); convulsioni (convulsioni). Chiamate il vostro medico se avete notato questi gravi effetti collaterali. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa; eruzione cutanea; nervosismo; sangue dal naso; sensazione di stanchezza o sonnolenza; arrossamento degli occhi, visione offuscata; mal di stomaco, diarrea; secchezza della bocca, mal di gola raucedine. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Loratadina (Loratadine) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. 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Hyaluronic acid , hikamilon






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Acido ialuronico Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .




Thursday, October 27, 2016

Menograine compresse , menograine






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 25 microgrammi di cloridrato di clonidina. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 7.3 preparati emicrania Azione farmacologica: cloridrato clonidina ha sia un'azione centrale e periferico su alfa 2 recettori adrenergici. Esso riduce le risposte vascolari a vasocostrittore nonché stimoli vasodilatatori. Clonidina è ben assorbita dopo somministrazione orale, e la biodisponibilità è quasi del 100%. Il picco di concentrazione nel plasma ed il massimo effetto ipotensivo sono osservati da 1 a 3 ore dopo una dose orale. L'emivita di eliminazione della clonidina varia da 6 a 24 ore, con una media di circa 12 ore. Circa la metà della dose somministrata può essere recuperato immodificato nelle urine, e l'emivita di clonidina può aumentare con insufficienza renale. INDICAZIONI: Per la prevenzione dell'emicrania e per il trattamento di vampate menopausa. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al clonidina. Pazienti con porfiria. ATTENZIONE: Questo farmaco può causare sonnolenza e difficoltà di concentrazione, che può essere aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri agenti depressiva sul sistema nervoso centrale. I pazienti devono essere avvertiti di non farsi carico di veicoli o macchinari o eseguire operazioni potenzialmente pericolose in cui la perdita di concentrazione può causare incidenti. Dosaggio e direzioni: Una compressa mattina e sera, aumentando di tre compresse due volte al giorno se necessario. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, mal di testa e si verificano comunemente durante le fasi iniziali della terapia con clonidina. La costipazione è comune anche, e altri effetti negativi che sono stati riportati includono depressione, ansia, stanchezza, nausea, anoressia, dolore parotide, disturbi del sonno, sogni vividi, impotenza e perdita della libido, ritenzione urinaria o incontinenza, leggera ipotensione ortostatica, e secco , prurito o sensazioni di bruciore negli occhi. La ritenzione di liquidi può verificarsi e di solito è transitoria, ma può essere responsabile di una riduzione dell'effetto ipotensivo proseguendo il trattamento. La clonidina può causare eruzioni cutanee e prurito. Meno frequentemente, sono stati segnalati bradicardia compresa bradicardia sinusale con blocco atrioventricolare, altri disturbi cardiographic elettro, scompenso cardiaco, allucinazioni, crampi, sindrome di Raynaud, ginecomastia, e le anomalie transitorie dei test di funzionalità epatica. dosi di grandi dimensioni sono stati associati ad un aumento iniziale della pressione sanguigna e iperglicemia transitoria, anche se questi non persistono durante la terapia continuata. Precauzioni particolari: Usare con cautela in gravidanza e l'allattamento. Non dovrebbe essere usato in pazienti con una precedente storia di malattia depressiva, dal momento che ulteriori episodi depressivi sono stati riportati in tali pazienti. Clonidina deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia cerebrovascolare, cardiopatia ischemica, tra cui l'infarto del miocardio, insufficienza renale, disturbi vascolari periferici occlusive come il morbo di Raynaud, o quelli con una storia di depressione. Sospensione della terapia clonidina dovrebbe essere graduale, come l'interruzione improvvisa può causare ipertensione di rimbalzo, a volte gravi. Possono verificarsi anche sintomi di aumento del rilascio di catecolamine quali agitazione, sudorazione, tachicardia, mal di testa e nausea. I beta-bloccanti possono aggravare il rebound e se la clonidina viene dato in concomitanza con un agente beta-bloccante, clonidina non deve essere interrotta fino a diversi giorni dopo il ritiro della beta-bloccante. I pazienti devono essere avvertiti del rischio di perdere una dose o l'interruzione del farmaco senza consultare il proprio medico e dovrebbe portare una fornitura di riserva di compresse. Sebbene l'ipotensione può verificarsi durante l'anestesia in clonidina trattati pazienti clonidina non deve essere ritirata, infatti, se necessario, deve essere somministrato per via endovenosa durante l'operazione per evitare il rischio di rebound. iniezioni endovenose di clonidina dovrebbe essere data lentamente per evitare possibili effetto pressorio transitorio soprattutto in pazienti già in trattamento con altri farmaci antipertensivi, come guanetidina o reserpina. INTERAZIONI: L'effetto ipotensivo può essere antagonizzata da antidepressivi triciclici, ed impreziositi dalla diuretici o altri farmaci antipertensivi. I beta-bloccanti possono causare gravi rebound. Centrale depressori del sistema nervoso possono causare una maggiore sedazione. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Sintomi di sovradosaggio comprendono l'ipertensione transitoria o profonda ipotensione, bradicardia, sedazione, miosi, depressione respiratoria, convulsioni e coma. Il trattamento è di supporto e sintomatica. Un recettore Adreno agente bloccante alfa può essere data se necessario. IDENTIFICAZIONE: blu, biconvesse compresse rivestite di zucchero. PRESENTAZIONE: Securitainers da 30 e 100 compresse. INDICAZIONI DI CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Conservare il recipiente ben chiuso. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Registrazione n .: M / 7.3 / 41 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Korsten PORT ELIZABETH 6020 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 02/12/1987 D834 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: Giugno 2006 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2006




Infectrim para que sirve , infectrim






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INFECTRIM COMPOSICI & oacute; N sulfametossazolo: INFECTRIM® Tabletas (. C / scheda) 400 mg tabletas INFECTRIM® Forte (. C / scheda) 800 mg INFECTRIM® suspensi & oacute; n (c / 5 mL) 200 mg INFECTRIM® Forte suspensi & oacute; n (5 ml ) 400 mg Trimetoprima INFECTRIM® tabletas (c / scheda) 80 mg tabletas INFECTRIM® Forte (c / scheda) 160 mg INFECTRIM® suspensi & oacute;.. n (c / 5 ml) 40 mg INFECTRIM® Forte suspensi & oacute; n (5 ml) 80 mg indicaciones Indicaciones Y USOS: INFECTRIM® es Activo in vitro Frente a una gran variedad de g & eacute; rmenes aer & oacute; bicos grampositivos y gramnegativos. Presentan Actividad m & iacute; Nima contra batteri anaer & oacute; Bicas. Los g & eacute; rmenes grampositivos, incluyen ceppi di Staphylococcus aureus aquellas compreso resistentes a la meticilina, S. saprophyticus, algunas ceppi de estreptococo del grupo beta-hemol & iacute; tico, Streptococcus agalactieae, y muchas ceppi di S. neumoniae. Las batteri gramnegativas incluyen: Escherichia coli, Klebsiella muchas especies de, Citrobacter diversus y C. freundii, especies de Enterobacter, especies de Shigella, Haemophilus influenzae, incluyendo algunos CULTIVOS resistentes un Ampicilina, H. ducreyi, Morganella morganii, Proteus vulgaris y P. mirabilis, algunas CEPAS de Serratia. INFECTRIM® Tambi & eacute; n Posee actividad frente un algunas especies de Acinetobacter, Providencia rettgeri, P. stuartii, Aeromonas, Brucella y especies de Yersinia. Usualmente, es Activo Frente a Neisseria meningitidis, Branhamella (Moraxella catarrhalis), algunas ceppi de N. gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa es usualmente, resistente pero P. cepacia y P. maltophilia pueden ser sensibili. INFECTRIM® est & aacute; indicado en: bronquitis: Tratamiento de las exacerbaciones agudas de la bronquitis CR & oacute; nica en adultos, causadas por g & eacute; rmenes sensibili. Enterocolite por Diversas especies de Shigella: Shigella flexneri y S. sonnei. Otite media Aguda: Causada por g & eacute; rmenes sensibili. Neumon & iacute; a por Pneumocystis carinii: profilassi y Tratamiento en pacientes inmunodeprimidos. Es el tratamiento de elecci & oacute; n, incluyendo pacientes con SIDA, tanto en profilassi primaria y secundaria (Adulti infectados con HIV con recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 200 C & eacute; lulas por mm3 y / o menor Al 20% Del totale de linfocitos . Todos los ni & ntilde; os reci & eacute; n nacidos de madres infectadas con l'HIV, a partir de la 4.ao 6.a semana de edad, con profilassi subsecuente como se determinen sobre la Base de la Edad y el recuento espec & iacute; fico de linfocitos CD4). Diarrea del Viajero, causada por g & eacute; rmenes sensibili di ceppi di Escherichia coli enterotoxig & eacute; nica y Diversas especies de Shigella. Infecciones bacterianas del tracto urinario, infecciones del tracto biliare e infecciones de Huesos y articulaciones causadas por g & eacute; rmenes sensibili. Tratamiento del ulcera venerea, infecci & oacute; n clamidial, infecciones por ciclospora, endocardite bacteriana, gonorrea endocervicale uretrale y no complicadas, donovanosi, isosporiasi, linfogranuloma ven & eacute; reo y granuloma inguinale. Es agente alternativo en el tratamiento de la meningite. Tambi & eacute; n SE USA en nocardiosi, paracoccidiodomicosis, fiebre paratifoidea, Febbre tifoidea, setticemia bacteriana, sinusite, infecciones de piel y Tejidos blandos, profilassi de toxoplasmosi, profilassi de infecciones recurrentes del tracto urinario, tratamiento de la enfermedad di Whipple. PRESENTACIÓN Formas de PRESENTACI & oacute; N INFECTRIM® FORTE Tableta: Caja por 100 tabletas. (Reg. San. N-18860). INFECTRIM® Tableta: Caja por 100 tabletas. (Reg. San. N-18859). INFECTRIM® suspensi & oacute; n: Frasco por 60 ml. (Reg. San. N-18938). INFECTRIM® FORTE suspensi & oacute; n: Frasco por 100 mL. (Reg. San. N-18933). Venta con receta m & eacute; dica. Av. Los Frutales 220, Ate-Vitarte Telf. 713-3333 - Fax: 435-9604 E-mail: direccionmedica@hersil. com. pe Peruanos trabajando por la salud ?.




Alta pressione sanguigna farmaci , toprol






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Importanti informazioni di sicurezza su Toprol-XL A causa della possibilità di gravi effetti collaterali, come ad esempio il dolore toracico o un attacco di cuore, non si deve smettere di prendere TOPROL-XL improvvisamente. Se il medico decide di interrompere l'assunzione TOPROL-XL, è possibile che venga richiesto di ridurre lentamente la dose per un periodo di tempo prima di fermarsi del tutto. TOPROL-XL non può essere giusto per tutti, soprattutto le persone che hanno le seguenti condizioni di salute: rallentamento estremo della frequenza cardiaca Calo improvviso e grave della pressione sanguigna e il flusso di sangue attraverso il corpo, perché il cuore non sta pompando normalmente insufficienza cardiaca non controllata Rallentamento del segnale elettrico del cuore provocando una frequenza cardiaca più lenta Danni al pacemaker naturale del cuore che colpisce il ritmo del cuore se non si ha un dispositivo di pacemaker Eventuali allergie a TOPROL-XL oi suoi ingredienti E 'importante prendere i farmaci ogni giorno, come indicato dal vostro medico. I pazienti affetti da asma e asma-come malattia polmonare dovrebbero, in generale, non prendere TOPROL-XL. Il medico non può decidere di prendere TOPROL-XL se si sta attualmente prendendo certi tipi di ipertensione medicina di pressione, o che hanno tumori della ghiandola surrenale, diabete, bassi livelli di zucchero nel sangue, danni al fegato, malattie della tiroide iperattiva, o indurimento delle arterie del braccia o gambe. Il medico non può decidere di iniziare a prendere TOPROL-XL se siete in procinto di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico. Se avete una storia di reazioni allergiche gravi, la solita dose di epinefrina (adrenalina) non può funzionare così se sta assumendo TOPROL-XL. Fino a quando non si sa come reagiranno a TOPROL-XL, evitare le attività che richiedono attenzione. Rivolgersi al proprio medico se si hanno difficoltà nella respirazione. Nei pazienti con pressione sanguigna alta, gli effetti indesiderati più comuni sono stati affaticamento, vertigini, depressione, diarrea, prurito o eruzioni cutanee, respiro corto, e rallentamento del battito cardiaco. Se si verifica uno di questi o altri effetti collaterali, contattare il medico. Usa Approvato per TOPROL-XL TOPROL-XL è approvato per il trattamento della pressione alta. Può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento dell 'ipertensione. E 'bene per voi sapere di più su proprie condizioni di salute e la medicina sta assumendo per esso, in modo da parlare con il medico di alta pressione sanguigna e TOPROL-XL. Clicca qui per informazioni complete sulla prescrizione, tra cui boxed warning riguardo ad un tratto l'interruzione della terapia con TOPROL-XL.




Lamisil - antimicotico , terbinafine






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Uso commune Lamisil è un anti-fungine antibiotico utilizzato per il trattamento di tinea versicolor, una infezione fungina che produce marrone, marrone chiaro, macchie bianche sul tronco del corpo o altre infezioni fungine come il piede d'atleta, prurito Jock, e tigna. Lamisil Uccide i funghi sensibili interferendo con la formazione della membrana cellulare fungina. Dosaggio e direzioni Prendere oralmente con un bicchiere pieno d'acqua. Inghiottire senza masticare. Di solito è preso da 6 a 12 settimane. La dose raccomandata è diverso dal tipo di infezione: 1. Per onicomicosi: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 6 a 12 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 2. Per tinea corporis: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 4 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 3. Per tinea cruris (tigna dell'inguine; Jock prurito): Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 4 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 4. Per tinea pedis: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 6 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. Nota: questa istruzione presentato qui solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Precauzioni Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di una certa malattia del sangue o grave malattia del fegato. Non dimenticare di raccontare la vostra storia medica, in particolare se include il lupus. Guidare non è raccomandato durante l'assunzione di questo farmaco perché può provocare vertigini o meno la vigilanza. Bere alcol durante il trattamento può causare un battito cardiaco accelerato e arrossamento della pelle. Evitare il sole, docce solari e lampade solari e utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando si va all'aperto. Lamisil non deve essere usato durante la gravidanza, una gravidanza o durante l'allattamento senza il parere del medico. Non utilizzare prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Lamisil non è consentito a persone che hanno problemi al fegato o reni, ipersensibili a qualsiasi componente di questo scavato. Possibili effetti collaterali Essi possono comprendere una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: dolore o gonfiore, gonfiore delle ghiandole, il colore della pelle a chiazze, o una a forma di farfalla eruzione cutanea sopra le guance e il naso febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; variazioni della vista; la perdita di peso a causa di alterazioni del gusto; squamosa, prurito, rash cutaneo e traballante; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle. Meno gravi sono: mal di stomaco, bruciori di stomaco, diarrea; mal di testa; sensazione di stanchezza; il naso chiuso o che cola, mal di gola, sintomi di freddo; lieve eruzione cutanea o prurito; sapore insolito o sgradevole in bocca; o diminuito senso del gusto. Se si verifica uno di loro smettere di usare Lamisil e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Lamisil interagire con i seguenti farmaci: Ciclosporina Metoprololo Nortriptilina Warfarin Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce l'effetto della droga, così consultare il proprio medico sulle sue interazioni. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non assumere due o più dosi. Prendete la vostra dose usuale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Lamisil possono comprendere: vertigini, mal di stomaco, nausea, vomito, rash cutaneo, o urinare più del solito. Se si verifica uno di loro chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.