Karvea 150mg compresse , karvea

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Karvea 150 mg compresse Karvea appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina II. Angiotensina-II è una sostanza prodotta dall'organismo che si lega ai recettori nei vasi sanguigni, causando un restringimento. Ciò si traduce in un aumento della pressione sanguigna. Karvea impedisce il legame di angiotensina-II a questi recettori, causando i vasi sanguigni di rilassarsi e la pressione sanguigna si riduca. Karvea rallenta il decadimento della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di tipo 2. Karvea è utilizzato per trattare la pressione alta (ipertensione essenziale) per proteggere il rene nei pazienti con ipertensione, diabete di tipo 2 e le prove di laboratorio della funzione renale compromessa. Non prenda Karvea se è allergico (ipersensibile) a irbesartan o qualsiasi degli eccipienti di Karvea se siete più di 3 mesi di gravidanza. (E 'meglio evitare di Karvea all'inizio della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza) Karvea non deve essere somministrato a bambini e adolescenti (età inferiore ai 18 anni). Faccia particolare attenzione con Karvea Informi il medico se una delle seguenti si applicano a voi: se si ottiene vomito o diarrea eccessivi se soffre di problemi renali se soffre di disturbi cardiaci se si riceve Karvea per disordini diabetici renali. In questo caso il medico può effettuare regolari esami del sangue, soprattutto per misurare i livelli di potassio nel sangue in caso di scarsa funzionalità renale, se avete intenzione di avere un intervento (chirurgico) o essere somministrato anestetici Deve informare il medico se pensi di essere (o potrebbe diventare) incinta. Karvea non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se lei è più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). Utilizzo di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Karvea di solito non interagisce con altri farmaci. Potrebbe essere necessario avere analisi del sangue se si prende: integratori di potassio sostituti del sale contenenti farmaci risparmiatori di potassio di potassio (come alcuni diuretici) medicinali contenenti litio Se si prende alcuni antidolorifici, chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei, l'effetto di irbesartan può essere ridotta. Assunzione di Karvea con cibi e bevande Karvea può essere assunto con o senza cibo. Gravidanza e allattamento Gravidanza Deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Di norma il medico le consiglierà di interrompere l'assunzione di Karvea prima di una gravidanza o non appena sai di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di Karvea. Karvea non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere presa quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. Allattamento Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento. Karvea non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere un altro trattamento per voi, se si desidera allattare, soprattutto se il bambino è appena nato, o è nato prematuro. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sono stati effettuati sull'uso di macchinari. Karvea è improbabile che possa influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, occasionalmente, vertigini o stanchezza possono verificarsi durante il trattamento della pressione alta. Se si verificano questi, si rivolga al medico prima di tentare di guidare o utilizzare macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Karvea Karvea contiene lattosio. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri (per esempio lattosio), contattare il proprio medico prima di assumere questo medicinale. Prenda sempre Karvea esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Modo di somministrazione Karvea è per uso orale. Assumere le compresse con una quantità sufficiente di liquido (per esempio un bicchiere d'acqua). Si può prendere Karvea con o senza cibo. Provate a prendere la dose giornaliera circa alla stessa ora ogni giorno. E 'importante che si continua a prendere Karvea fino a quando il medico ti dice il contrario. I pazienti con alta pressione sanguigna La dose abituale è 150 mg una volta al giorno. Il dosaggio può essere aumentata a 300 mg (due compresse al giorno) una volta al giorno a seconda della risposta della pressione sanguigna. I pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 con malattia renale Nei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2, 300 mg (due compresse al giorno) una volta al giorno è la dose di mantenimento indicata per il trattamento della malattia renale associata. Il medico può consigliare una dose più bassa, specialmente all'inizio del trattamento in alcuni pazienti come quelli in emodialisi. o di quelli di età superiore ai 75 anni. La pressione sanguigna effetto massimo di abbassamento dovrebbe essere raggiunto 4-6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Se prende più Karvea di quanto deve Se accidentalmente prende troppe compresse, contattare immediatamente il medico. I bambini non devono assumere Karvea Karvea non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 18 anni di età. Se un bambino ingerisce alcune compresse, contattare immediatamente il medico. Se si dimentica di prendere Karvea Se accidentalmente una dose giornaliera, basta prendere la dose successiva come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. Come tutti i medicinali, Karvea può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere gravi e possono richiedere cure mediche. Come con farmaci simili, rari casi di reazioni allergiche della pelle (rash, orticaria), così come gonfiore localizzato al viso, labbra e / o della lingua sono stati riportati in pazienti trattati con irbesartan. Se si ottiene uno qualsiasi di questi sintomi o ha difficoltà a respirare, smetta di prendere Karvea e contattare immediatamente il medico. La frequenza degli effetti indesiderati elencati di seguito è definita usando la seguente convenzione: Molto comune: almeno 1 paziente su 10 o più comune: almeno 1 su 100 e meno di 1 paziente su 10 comune: almeno 1 su 1000 e meno di 1 su 100 pazienti Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici nei pazienti trattati con Karvea sono stati: Molto comune: se si soffre di pressione alta e diabete di tipo 2 con malattia renale, gli esami del sangue possono mostrare un aumento del livello di potassio. Comune: capogiri, sensazione di test malato / vomito, affaticamento e sangue possono mostrare livelli di un enzima che misura la funzione muscolare e cardiaca (creatin chinasi). Nei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 con malattia renale, vertigini momento di alzarsi dalla posizione sdraiata o, bassa pressione sanguigna seduta momento di alzarsi dalla posizione sdraiata o seduta, dolore alle articolazioni o ai muscoli e diminuzione dei livelli di una proteina sono stati segnalati anche i globuli rossi (emoglobina). Non comune: aumento del battito cardiaco, rossore, tosse, diarrea, indigestione / bruciore di stomaco, disfunzione sessuale (problemi nell'attività sessuale), dolore toracico. Alcuni effetti indesiderati sono stati riportati Dalla commercializzazione di Karvea ma la frequenza con cui si sono verificati non è nota. Questi effetti indesiderati sono: mal di testa, disturbi del gusto, suoni nelle orecchie, crampi muscolari, dolori alle articolazioni e ai muscoli, funzione epatica anormale, aumento dei livelli ematici di potassio, funzione renale compromessa, e infiammazione dei piccoli vasi sanguigni riguardante soprattutto la cute (una condizione nota come vasculite leucocitoclastica). Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare Karvea dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Karvea è un medicinale contenente il principio attivo irbesartan. E 'disponibile in compresse bianche, di forma ovale (75, 150 e 300 mg). Karvea viene utilizzato in pazienti affetti da ipertensione essenziale (pressione alta). 'Essential' significa che l'ipertensione non ha una causa evidente. Karvea è utilizzato anche nel trattamento della malattia renale nei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 (non insulino-dipendente del diabete). Karvea non è raccomandato nei pazienti al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia in questo gruppo di età. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Karvea è assunto per bocca, con o senza cibo. La dose consigliata abituale è 150 mg una volta al giorno. Se la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata, la dose può essere aumentata fino a 300 mg al giorno o altri medicinali per l'ipertensione possono essere aggiunte, come l'idroclorotiazide. Una dose iniziale di 75 mg può essere utilizzato in pazienti sottoposti ad emodialisi (tecnica di depurazione del sangue) o in pazienti oltre i 75 anni di età. Nei pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2, Karvea viene aggiunto ad altri trattamenti per l'ipertensione. Il trattamento è iniziato a 150 mg una volta al giorno e di solito è aumentata fino a 300 mg una volta al giorno. Il principio attivo di Karvea, irbesartan, è un 'angiotensina II antagonista del recettore', il che significa che blocca l'azione di un ormone presente nell'organismo, l'angiotensina II. L'angiotensina II è un potente vasocostrittore (una sostanza che restringe i vasi sanguigni). Bloccando i recettori cui l'angiotensina II normalmente, irbesartan arresta l'effetto dell'ormone, consentendo ai vasi sanguigni di dilatarsi. In questo modo la pressione del sangue a goccia, riducendo i rischi associati con alta pressione sanguigna, come quello di avere un ictus. Karvea è stato studiato inizialmente in 11 studi clinici per i suoi effetti sulla pressione sanguigna. Karvea è stato confrontato con placebo (trattamento fittizio) in 712 pazienti e con altri farmaci per l'ipertensione (atenololo, enalapril o amlodipina) in 823 pazienti. Il suo utilizzo in combinazione con idroclorotiazide stato anche esaminato in 1.736 pazienti. La principale misura dell'efficacia era la riduzione della pressione arteriosa diastolica (la pressione sanguigna misurata tra due battiti cardiaci). Per il trattamento della malattia renale, Karvea è stato studiato in due ampi studi condotti su un totale di 2.326 pazienti con diabete di tipo 2. Karvea è stato utilizzato per due anni o più. Uno studio ha esaminato i marcatori di danno renale misurando se i reni sono stati rilasciando proteina albumina nelle urine. Il secondo studio ha esaminato se Karvea ha aumentato il tempo necessario fino a quando i livelli di creatinina nel sangue dei pazienti era raddoppiato (un marcatore della malattia renale), fino a quando avevano bisogno di un trapianto di rene o dialisi, o fino alla morte. In questo studio, Karvea è stato confrontato con placebo e con amlodipina. Negli studi di pressione sanguigna, Karvea è stato più efficace del placebo nel ridurre la pressione arteriosa diastolica e ha avuto effetti simili ad altri medicinali per l'ipertensione. Quando viene utilizzato con idroclorotiazide, gli effetti dei due farmaci erano additivo. Nel primo studio sulla malattia renale, Karvea è stato più efficace del placebo nel ridurre il rischio di sviluppare un danno renale misurato in base all'escrezione di proteina. Nel secondo studio sulla malattia renale, Karvea ha ridotto il rischio relativo di un raddoppio dei livelli di creatinina nel sangue, che necessitano di un trapianto di rene, o la morte nel corso dello studio del 20% rispetto al placebo. C'è stata una riduzione del rischio relativo del 23% rispetto al amlodipina. Il vantaggio principale è stato l'effetto sui livelli di creatinina nel sangue. Gli effetti indesiderati più comuni con Karvea (osservati in 1 e 10 pazienti su 100) sono vertigini, nausea (sensazione di malessere) o vomito, affaticamento (stanchezza) e gli aumenti di creatin-chinasi nel sangue (un enzima presente nei muscoli). Inoltre, più di 1 paziente su 100 con diabete di tipo 2 e malattie renali ha i seguenti effetti indesiderati: iperkaliemia (elevati livelli di potassio nel sangue), vertigine ortostatica (stando in piedi), dolori muscoloscheletrici (articolari) e ipotensione ortostatica (sanguigna bassa pressione stando in piedi). Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Karvea, rimanda al foglio illustrativo. Karvea non deve essere somministrato a persone che potrebbero essere ipersensibili (allergiche) a irbesartan o uno qualsiasi degli altri ingredienti. Non deve essere usato nelle donne che sono più di tre mesi di gravidanza. Il suo uso durante i primi tre mesi di gravidanza non è raccomandato. Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha deciso che i benefici di Karvea sono superiori ai suoi rischi per il trattamento dell'ipertensione essenziale e della malattia renale nei pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2. Il comitato ha raccomandato Karvea il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Karvea di Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, il 27 agosto 1997. L'autorizzazione all'immissione in commercio è stata rinnovata il 27 agosto 2002 e il 27 agosto 2007.