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griseofulvin Dosaggio Si applica ai seguenti resistenza (s): ultramicrocrystalline 125 mg; ultramicrocrystalline 250 mg; ultramicrocrystalline 330 mg; microcristallina 250 mg; microcristallina 500 mg; microcristallina 125 mg / 5 ml; ultramicrocrystalline 165 mg; microcristallina Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Sempre consultare il medico o il farmacista. Dose per adulti usuale per: Dose pediatrica usuale per: Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per onicomicosi - Unghia Formulazione microsize: 1000 mg / die per via orale in 2 a 4 dosi suddivise Formulazione ultramicrosize 660 a 750 mg / die per via orale da 2 a 4 dosi suddivise Solito Adulti Dose per onicomicosi - Toenail Formulazione microsize: 1000 mg / die per via orale in 2 a 4 dosi suddivise Formulazione ultramicrosize 660 a 750 mg / die per via orale da 2 a 4 dosi suddivise Dose per adulti usuale per tinea pedis Formulazione microsize: 1000 mg / die per via orale in 2 a 4 dosi suddivise Formulazione ultramicrosize 660 a 750 mg / die per via orale da 2 a 4 dosi suddivise Dose per adulti usuale per Tinea Barbae Formulazione microsize: 500 mg / die per via orale in dosi singole o 2 divise formulazione ultramicrosize: 330-375 mg / die per via orale in dose singola o divisa Dose per adulti usuale per Tinea Capitis Formulazione microsize: 500 mg / die per via orale in dosi singole o 2 divise formulazione ultramicrosize: 330-375 mg / die per via orale in dose singola o divisa Dose per adulti usuale per tinea corporis Formulazione microsize: 500 mg / die per via orale in dosi singole o 2 divise formulazione ultramicrosize: 330-375 mg / die per via orale in dose singola o divisa Dose per adulti usuale per tinea cruris Formulazione microsize: 500 mg / die per via orale in dosi singole o 2 divise formulazione ultramicrosize: 330-375 mg / die per via orale in dose singola o divisa Solita dose pediatrica per Dermatofitosi Microsize formulazione: 1 anno o più: 10 a 20 mg / kg / die per via orale in dosi singole o suddivise, per non superare 1000 mg / giorno formulazione ultramicrosize: 2 anni o più giovani: Dosaggio non è stata stabilita. Superiore a 2 anni: da 5 a 15 mg / kg / die in dosi singole o divise, fino ad un massimo di 750 mg / die Aggiustamenti della dose renali Dati non disponibili Regolazioni Fegato Dose La farmacocinetica di griseofulvina in pazienti con malattia epatica non sono stati studiati. Dal momento che griseofulvina è principalmente metabolizzato dal fegato, si consiglia cautela quando viene somministrato a pazienti con compromissione della funzionalità epatica. L'uso di griseofulvina è controindicato nei pazienti con insufficienza epatocellulare. Precauzioni Griseofulvina non deve essere prescritto a pazienti in gravidanza. Se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, si dovrebbe essere consapevoli del potenziale rischio per il feto. Griseofulvina è controindicato nei pazienti con insufficienza epatocellulare o di porfiria. Sono stati segnalati aumenti di AST, ALT, bilirubina, e ittero. Queste reazioni possono essere gravi e possono provocare l'ospedalizzazione o la morte. Si raccomanda un monitoraggio per gli eventi avversi epatici. Griseofulvin sospensione deve essere considerata, se necessario. Sono state segnalate reazioni cutanee gravi e eritema multiforme. Queste reazioni possono essere gravi e possono provocare l'ospedalizzazione o la morte. Griseofulvina deve essere interrotta se si verificano reazioni cutanee gravi. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità di tipo (come eruzioni cutanee, orticaria, multiforme-come reazioni eritema, e raramente, edema angioneurotico). Tali reazioni possono richiedere l'interruzione griseofulvina e le contromisure appropriate. La leucopenia è stata riportata raramente. Griseofulvina deve essere interrotto in caso di granulocitopenia. I pazienti in trattamento prolungato con qualsiasi farmaco potente dovrebbero essere sotto stretta osservazione. la funzione del sistema Organo (compresi fegato, renali, e ematopoietiche) deve essere valutata periodicamente. Rare, reazioni gravi che si verificano con griseofulvina sono di solito associati con alti dosaggi, la durata del trattamento a lungo, o entrambe le cose. Sicurezza ed efficacia di griseofulvina per la profilassi delle infezioni fungine non sono stati determinati. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti griseofulvina Microsized deve essere somministrato con un pasto grasso per aumentare l'assorbimento. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l'intensa esposizione alla luce solare naturale o artificiale a causa di potenziali reazioni di fotosensibilità. La terapia deve essere continuata fino a quando l'organismo infettante è completamente sradicata, come indicato dalla adeguato esame clinico o di laboratorio. In generale, almeno da 4 a 6 settimane di trattamento è richiesto per tinea capitis; almeno 2 o 4 settimane per tinea barbae, tinea corporis, e tinea cruris; almeno 4 a 8 settimane per tinea pedis; almeno 4 mesi per onicomicosi delle unghie; ed almeno 6 mesi per onicomicosi dell'unghia. devono essere osservate le misure generali in materia di igiene per controllare le fonti di infezione o reinfezione.
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