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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 25 microgrammi di cloridrato di clonidina. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 7.3 preparati emicrania Azione farmacologica: cloridrato clonidina ha sia un'azione centrale e periferico su alfa 2 recettori adrenergici. Esso riduce le risposte vascolari a vasocostrittore nonché stimoli vasodilatatori. Clonidina è ben assorbita dopo somministrazione orale, e la biodisponibilità è quasi del 100%. Il picco di concentrazione nel plasma ed il massimo effetto ipotensivo sono osservati da 1 a 3 ore dopo una dose orale. L'emivita di eliminazione della clonidina varia da 6 a 24 ore, con una media di circa 12 ore. Circa la metà della dose somministrata può essere recuperato immodificato nelle urine, e l'emivita di clonidina può aumentare con insufficienza renale. INDICAZIONI: Per la prevenzione dell'emicrania e per il trattamento di vampate menopausa. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al clonidina. Pazienti con porfiria. ATTENZIONE: Questo farmaco può causare sonnolenza e difficoltà di concentrazione, che può essere aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri agenti depressiva sul sistema nervoso centrale. I pazienti devono essere avvertiti di non farsi carico di veicoli o macchinari o eseguire operazioni potenzialmente pericolose in cui la perdita di concentrazione può causare incidenti. Dosaggio e direzioni: Una compressa mattina e sera, aumentando di tre compresse due volte al giorno se necessario. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, mal di testa e si verificano comunemente durante le fasi iniziali della terapia con clonidina. La costipazione è comune anche, e altri effetti negativi che sono stati riportati includono depressione, ansia, stanchezza, nausea, anoressia, dolore parotide, disturbi del sonno, sogni vividi, impotenza e perdita della libido, ritenzione urinaria o incontinenza, leggera ipotensione ortostatica, e secco , prurito o sensazioni di bruciore negli occhi. La ritenzione di liquidi può verificarsi e di solito è transitoria, ma può essere responsabile di una riduzione dell'effetto ipotensivo proseguendo il trattamento. La clonidina può causare eruzioni cutanee e prurito. Meno frequentemente, sono stati segnalati bradicardia compresa bradicardia sinusale con blocco atrioventricolare, altri disturbi cardiographic elettro, scompenso cardiaco, allucinazioni, crampi, sindrome di Raynaud, ginecomastia, e le anomalie transitorie dei test di funzionalità epatica. dosi di grandi dimensioni sono stati associati ad un aumento iniziale della pressione sanguigna e iperglicemia transitoria, anche se questi non persistono durante la terapia continuata. Precauzioni particolari: Usare con cautela in gravidanza e l'allattamento. Non dovrebbe essere usato in pazienti con una precedente storia di malattia depressiva, dal momento che ulteriori episodi depressivi sono stati riportati in tali pazienti. Clonidina deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia cerebrovascolare, cardiopatia ischemica, tra cui l'infarto del miocardio, insufficienza renale, disturbi vascolari periferici occlusive come il morbo di Raynaud, o quelli con una storia di depressione. Sospensione della terapia clonidina dovrebbe essere graduale, come l'interruzione improvvisa può causare ipertensione di rimbalzo, a volte gravi. Possono verificarsi anche sintomi di aumento del rilascio di catecolamine quali agitazione, sudorazione, tachicardia, mal di testa e nausea. I beta-bloccanti possono aggravare il rebound e se la clonidina viene dato in concomitanza con un agente beta-bloccante, clonidina non deve essere interrotta fino a diversi giorni dopo il ritiro della beta-bloccante. I pazienti devono essere avvertiti del rischio di perdere una dose o l'interruzione del farmaco senza consultare il proprio medico e dovrebbe portare una fornitura di riserva di compresse. Sebbene l'ipotensione può verificarsi durante l'anestesia in clonidina trattati pazienti clonidina non deve essere ritirata, infatti, se necessario, deve essere somministrato per via endovenosa durante l'operazione per evitare il rischio di rebound. iniezioni endovenose di clonidina dovrebbe essere data lentamente per evitare possibili effetto pressorio transitorio soprattutto in pazienti già in trattamento con altri farmaci antipertensivi, come guanetidina o reserpina. INTERAZIONI: L'effetto ipotensivo può essere antagonizzata da antidepressivi triciclici, ed impreziositi dalla diuretici o altri farmaci antipertensivi. I beta-bloccanti possono causare gravi rebound. Centrale depressori del sistema nervoso possono causare una maggiore sedazione. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Sintomi di sovradosaggio comprendono l'ipertensione transitoria o profonda ipotensione, bradicardia, sedazione, miosi, depressione respiratoria, convulsioni e coma. Il trattamento è di supporto e sintomatica. Un recettore Adreno agente bloccante alfa può essere data se necessario. IDENTIFICAZIONE: blu, biconvesse compresse rivestite di zucchero. PRESENTAZIONE: Securitainers da 30 e 100 compresse. INDICAZIONI DI CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Conservare il recipiente ben chiuso. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Registrazione n .: M / 7.3 / 41 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Korsten PORT ELIZABETH 6020 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 02/12/1987 D834 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: Giugno 2006 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2006
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