Interazioni , usage , facts , and information on oxyal , oxyal

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Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Oxyal Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Drug Interaction Controlliamo per eventuali tra farmaci o droghe-condizione interazioni per il trattamento medico in modo da sapere quando c'è un problema. Interazione tra farmaci possono creare gravi effetti collaterali che si desidera discutere con il medico. Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles

Laravel , laravel

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Loraval Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? La loratadina è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Alavert è usato per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o rompere la compressa loratadina regolare. Inghiottire l'intera pillola. Misura medicina liquida con un speciale cucchiaio o medicina tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Alavert è di solito preso una volta al giorno. Seguire le istruzioni del medico. Per prendere Alavert compressa per via orale disintegrando: Tenere la compressa nel suo blister fino al momento di prendere la medicina. Aprire la confezione e buccia indietro la pellicola dal blister compresse. Non spingere una compressa attraverso la pellicola o si può danneggiare il tablet. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Usando le mani asciutte, rimuovere la compressa e posizionarlo sulla lingua. Si inizierà a dissolversi subito. Prendere Alavert per via orale con il cibo. Conservare a temperatura ambiente tra 20 e 25 gradi C e lontano da umidità, luce e calore. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Alavert fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non si dovrebbe prendere Alavert se: È allergico alla loratadina o di desloratadina (Clarinex). Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: malattie renali; Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a loratadina o di desloratadina (Clarinex). FDA gravidanza categoria B: Questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Loratadina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. compresse disintegrazione loratadina (Claritin Reditab, Alavert) possono contenere fenilalanina. Si rivolga al medico prima di utilizzare questa forma di loratadina se si dispone di fenilchetonuria (PKU). Non somministrare questo farmaco ad un bambino di età inferiore ai 6 anni senza la consulenza di un medico. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: battito cardiaco veloce o irregolare; sensazione di come si potrebbe svenire; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); convulsioni (convulsioni). Chiamate il vostro medico se avete notato questi gravi effetti collaterali. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa; eruzione cutanea; nervosismo; sangue dal naso; sensazione di stanchezza o sonnolenza; arrossamento degli occhi, visione offuscata; mal di stomaco, diarrea; secchezza della bocca, mal di gola raucedine. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Loratadina (Loratadine) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. 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Hyaluronic acid , hikamilon

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Acido ialuronico Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .

Menograine compresse , menograine

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 25 microgrammi di cloridrato di clonidina. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 7.3 preparati emicrania Azione farmacologica: cloridrato clonidina ha sia un'azione centrale e periferico su alfa 2 recettori adrenergici. Esso riduce le risposte vascolari a vasocostrittore nonché stimoli vasodilatatori. Clonidina è ben assorbita dopo somministrazione orale, e la biodisponibilità è quasi del 100%. Il picco di concentrazione nel plasma ed il massimo effetto ipotensivo sono osservati da 1 a 3 ore dopo una dose orale. L'emivita di eliminazione della clonidina varia da 6 a 24 ore, con una media di circa 12 ore. Circa la metà della dose somministrata può essere recuperato immodificato nelle urine, e l'emivita di clonidina può aumentare con insufficienza renale. INDICAZIONI: Per la prevenzione dell'emicrania e per il trattamento di vampate menopausa. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al clonidina. Pazienti con porfiria. ATTENZIONE: Questo farmaco può causare sonnolenza e difficoltà di concentrazione, che può essere aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri agenti depressiva sul sistema nervoso centrale. I pazienti devono essere avvertiti di non farsi carico di veicoli o macchinari o eseguire operazioni potenzialmente pericolose in cui la perdita di concentrazione può causare incidenti. Dosaggio e direzioni: Una compressa mattina e sera, aumentando di tre compresse due volte al giorno se necessario. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, mal di testa e si verificano comunemente durante le fasi iniziali della terapia con clonidina. La costipazione è comune anche, e altri effetti negativi che sono stati riportati includono depressione, ansia, stanchezza, nausea, anoressia, dolore parotide, disturbi del sonno, sogni vividi, impotenza e perdita della libido, ritenzione urinaria o incontinenza, leggera ipotensione ortostatica, e secco , prurito o sensazioni di bruciore negli occhi. La ritenzione di liquidi può verificarsi e di solito è transitoria, ma può essere responsabile di una riduzione dell'effetto ipotensivo proseguendo il trattamento. La clonidina può causare eruzioni cutanee e prurito. Meno frequentemente, sono stati segnalati bradicardia compresa bradicardia sinusale con blocco atrioventricolare, altri disturbi cardiographic elettro, scompenso cardiaco, allucinazioni, crampi, sindrome di Raynaud, ginecomastia, e le anomalie transitorie dei test di funzionalità epatica. dosi di grandi dimensioni sono stati associati ad un aumento iniziale della pressione sanguigna e iperglicemia transitoria, anche se questi non persistono durante la terapia continuata. Precauzioni particolari: Usare con cautela in gravidanza e l'allattamento. Non dovrebbe essere usato in pazienti con una precedente storia di malattia depressiva, dal momento che ulteriori episodi depressivi sono stati riportati in tali pazienti. Clonidina deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia cerebrovascolare, cardiopatia ischemica, tra cui l'infarto del miocardio, insufficienza renale, disturbi vascolari periferici occlusive come il morbo di Raynaud, o quelli con una storia di depressione. Sospensione della terapia clonidina dovrebbe essere graduale, come l'interruzione improvvisa può causare ipertensione di rimbalzo, a volte gravi. Possono verificarsi anche sintomi di aumento del rilascio di catecolamine quali agitazione, sudorazione, tachicardia, mal di testa e nausea. I beta-bloccanti possono aggravare il rebound e se la clonidina viene dato in concomitanza con un agente beta-bloccante, clonidina non deve essere interrotta fino a diversi giorni dopo il ritiro della beta-bloccante. I pazienti devono essere avvertiti del rischio di perdere una dose o l'interruzione del farmaco senza consultare il proprio medico e dovrebbe portare una fornitura di riserva di compresse. Sebbene l'ipotensione può verificarsi durante l'anestesia in clonidina trattati pazienti clonidina non deve essere ritirata, infatti, se necessario, deve essere somministrato per via endovenosa durante l'operazione per evitare il rischio di rebound. iniezioni endovenose di clonidina dovrebbe essere data lentamente per evitare possibili effetto pressorio transitorio soprattutto in pazienti già in trattamento con altri farmaci antipertensivi, come guanetidina o reserpina. INTERAZIONI: L'effetto ipotensivo può essere antagonizzata da antidepressivi triciclici, ed impreziositi dalla diuretici o altri farmaci antipertensivi. I beta-bloccanti possono causare gravi rebound. Centrale depressori del sistema nervoso possono causare una maggiore sedazione. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Sintomi di sovradosaggio comprendono l'ipertensione transitoria o profonda ipotensione, bradicardia, sedazione, miosi, depressione respiratoria, convulsioni e coma. Il trattamento è di supporto e sintomatica. Un recettore Adreno agente bloccante alfa può essere data se necessario. IDENTIFICAZIONE: blu, biconvesse compresse rivestite di zucchero. PRESENTAZIONE: Securitainers da 30 e 100 compresse. INDICAZIONI DI CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Conservare il recipiente ben chiuso. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Registrazione n .: M / 7.3 / 41 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Korsten PORT ELIZABETH 6020 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 02/12/1987 D834 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: Giugno 2006 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2006

Infectrim para que sirve , infectrim

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INFECTRIM COMPOSICI & oacute; N sulfametossazolo: INFECTRIM® Tabletas (. C / scheda) 400 mg tabletas INFECTRIM® Forte (. C / scheda) 800 mg INFECTRIM® suspensi & oacute; n (c / 5 mL) 200 mg INFECTRIM® Forte suspensi & oacute; n (5 ml ) 400 mg Trimetoprima INFECTRIM® tabletas (c / scheda) 80 mg tabletas INFECTRIM® Forte (c / scheda) 160 mg INFECTRIM® suspensi & oacute;.. n (c / 5 ml) 40 mg INFECTRIM® Forte suspensi & oacute; n (5 ml) 80 mg indicaciones Indicaciones Y USOS: INFECTRIM® es Activo in vitro Frente a una gran variedad de g & eacute; rmenes aer & oacute; bicos grampositivos y gramnegativos. Presentan Actividad m & iacute; Nima contra batteri anaer & oacute; Bicas. Los g & eacute; rmenes grampositivos, incluyen ceppi di Staphylococcus aureus aquellas compreso resistentes a la meticilina, S. saprophyticus, algunas ceppi de estreptococo del grupo beta-hemol & iacute; tico, Streptococcus agalactieae, y muchas ceppi di S. neumoniae. Las batteri gramnegativas incluyen: Escherichia coli, Klebsiella muchas especies de, Citrobacter diversus y C. freundii, especies de Enterobacter, especies de Shigella, Haemophilus influenzae, incluyendo algunos CULTIVOS resistentes un Ampicilina, H. ducreyi, Morganella morganii, Proteus vulgaris y P. mirabilis, algunas CEPAS de Serratia. INFECTRIM® Tambi & eacute; n Posee actividad frente un algunas especies de Acinetobacter, Providencia rettgeri, P. stuartii, Aeromonas, Brucella y especies de Yersinia. Usualmente, es Activo Frente a Neisseria meningitidis, Branhamella (Moraxella catarrhalis), algunas ceppi de N. gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa es usualmente, resistente pero P. cepacia y P. maltophilia pueden ser sensibili. INFECTRIM® est & aacute; indicado en: bronquitis: Tratamiento de las exacerbaciones agudas de la bronquitis CR & oacute; nica en adultos, causadas por g & eacute; rmenes sensibili. Enterocolite por Diversas especies de Shigella: Shigella flexneri y S. sonnei. Otite media Aguda: Causada por g & eacute; rmenes sensibili. Neumon & iacute; a por Pneumocystis carinii: profilassi y Tratamiento en pacientes inmunodeprimidos. Es el tratamiento de elecci & oacute; n, incluyendo pacientes con SIDA, tanto en profilassi primaria y secundaria (Adulti infectados con HIV con recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 200 C & eacute; lulas por mm3 y / o menor Al 20% Del totale de linfocitos . Todos los ni & ntilde; os reci & eacute; n nacidos de madres infectadas con l'HIV, a partir de la 4.ao 6.a semana de edad, con profilassi subsecuente como se determinen sobre la Base de la Edad y el recuento espec & iacute; fico de linfocitos CD4). Diarrea del Viajero, causada por g & eacute; rmenes sensibili di ceppi di Escherichia coli enterotoxig & eacute; nica y Diversas especies de Shigella. Infecciones bacterianas del tracto urinario, infecciones del tracto biliare e infecciones de Huesos y articulaciones causadas por g & eacute; rmenes sensibili. Tratamiento del ulcera venerea, infecci & oacute; n clamidial, infecciones por ciclospora, endocardite bacteriana, gonorrea endocervicale uretrale y no complicadas, donovanosi, isosporiasi, linfogranuloma ven & eacute; reo y granuloma inguinale. Es agente alternativo en el tratamiento de la meningite. Tambi & eacute; n SE USA en nocardiosi, paracoccidiodomicosis, fiebre paratifoidea, Febbre tifoidea, setticemia bacteriana, sinusite, infecciones de piel y Tejidos blandos, profilassi de toxoplasmosi, profilassi de infecciones recurrentes del tracto urinario, tratamiento de la enfermedad di Whipple. PRESENTACIÓN Formas de PRESENTACI & oacute; N INFECTRIM® FORTE Tableta: Caja por 100 tabletas. (Reg. San. N-18860). INFECTRIM® Tableta: Caja por 100 tabletas. (Reg. San. N-18859). INFECTRIM® suspensi & oacute; n: Frasco por 60 ml. (Reg. San. N-18938). INFECTRIM® FORTE suspensi & oacute; n: Frasco por 100 mL. (Reg. San. N-18933). Venta con receta m & eacute; dica. Av. Los Frutales 220, Ate-Vitarte Telf. 713-3333 - Fax: 435-9604 E-mail: direccionmedica@hersil. com. pe Peruanos trabajando por la salud ?.

Alta pressione sanguigna farmaci , toprol

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Importanti informazioni di sicurezza su Toprol-XL A causa della possibilità di gravi effetti collaterali, come ad esempio il dolore toracico o un attacco di cuore, non si deve smettere di prendere TOPROL-XL improvvisamente. Se il medico decide di interrompere l'assunzione TOPROL-XL, è possibile che venga richiesto di ridurre lentamente la dose per un periodo di tempo prima di fermarsi del tutto. TOPROL-XL non può essere giusto per tutti, soprattutto le persone che hanno le seguenti condizioni di salute: rallentamento estremo della frequenza cardiaca Calo improvviso e grave della pressione sanguigna e il flusso di sangue attraverso il corpo, perché il cuore non sta pompando normalmente insufficienza cardiaca non controllata Rallentamento del segnale elettrico del cuore provocando una frequenza cardiaca più lenta Danni al pacemaker naturale del cuore che colpisce il ritmo del cuore se non si ha un dispositivo di pacemaker Eventuali allergie a TOPROL-XL oi suoi ingredienti E 'importante prendere i farmaci ogni giorno, come indicato dal vostro medico. I pazienti affetti da asma e asma-come malattia polmonare dovrebbero, in generale, non prendere TOPROL-XL. Il medico non può decidere di prendere TOPROL-XL se si sta attualmente prendendo certi tipi di ipertensione medicina di pressione, o che hanno tumori della ghiandola surrenale, diabete, bassi livelli di zucchero nel sangue, danni al fegato, malattie della tiroide iperattiva, o indurimento delle arterie del braccia o gambe. Il medico non può decidere di iniziare a prendere TOPROL-XL se siete in procinto di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico. Se avete una storia di reazioni allergiche gravi, la solita dose di epinefrina (adrenalina) non può funzionare così se sta assumendo TOPROL-XL. Fino a quando non si sa come reagiranno a TOPROL-XL, evitare le attività che richiedono attenzione. Rivolgersi al proprio medico se si hanno difficoltà nella respirazione. Nei pazienti con pressione sanguigna alta, gli effetti indesiderati più comuni sono stati affaticamento, vertigini, depressione, diarrea, prurito o eruzioni cutanee, respiro corto, e rallentamento del battito cardiaco. Se si verifica uno di questi o altri effetti collaterali, contattare il medico. Usa Approvato per TOPROL-XL TOPROL-XL è approvato per il trattamento della pressione alta. Può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento dell 'ipertensione. E 'bene per voi sapere di più su proprie condizioni di salute e la medicina sta assumendo per esso, in modo da parlare con il medico di alta pressione sanguigna e TOPROL-XL. Clicca qui per informazioni complete sulla prescrizione, tra cui boxed warning riguardo ad un tratto l'interruzione della terapia con TOPROL-XL.

Lamisil - antimicotico , terbinafine

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Uso commune Lamisil è un anti-fungine antibiotico utilizzato per il trattamento di tinea versicolor, una infezione fungina che produce marrone, marrone chiaro, macchie bianche sul tronco del corpo o altre infezioni fungine come il piede d'atleta, prurito Jock, e tigna. Lamisil Uccide i funghi sensibili interferendo con la formazione della membrana cellulare fungina. Dosaggio e direzioni Prendere oralmente con un bicchiere pieno d'acqua. Inghiottire senza masticare. Di solito è preso da 6 a 12 settimane. La dose raccomandata è diverso dal tipo di infezione: 1. Per onicomicosi: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 6 a 12 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 2. Per tinea corporis: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 4 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 3. Per tinea cruris (tigna dell'inguine; Jock prurito): Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 4 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. 4. Per tinea pedis: Adulti e adolescenti di 250 mg una volta al giorno per 2 a 6 settimane. Lamisil è usato nei bambini solo dopo l'autorizzazione del medico. Nota: questa istruzione presentato qui solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Precauzioni Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di una certa malattia del sangue o grave malattia del fegato. Non dimenticare di raccontare la vostra storia medica, in particolare se include il lupus. Guidare non è raccomandato durante l'assunzione di questo farmaco perché può provocare vertigini o meno la vigilanza. Bere alcol durante il trattamento può causare un battito cardiaco accelerato e arrossamento della pelle. Evitare il sole, docce solari e lampade solari e utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando si va all'aperto. Lamisil non deve essere usato durante la gravidanza, una gravidanza o durante l'allattamento senza il parere del medico. Non utilizzare prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Lamisil non è consentito a persone che hanno problemi al fegato o reni, ipersensibili a qualsiasi componente di questo scavato. Possibili effetti collaterali Essi possono comprendere una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: dolore o gonfiore, gonfiore delle ghiandole, il colore della pelle a chiazze, o una a forma di farfalla eruzione cutanea sopra le guance e il naso febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; variazioni della vista; la perdita di peso a causa di alterazioni del gusto; squamosa, prurito, rash cutaneo e traballante; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle. Meno gravi sono: mal di stomaco, bruciori di stomaco, diarrea; mal di testa; sensazione di stanchezza; il naso chiuso o che cola, mal di gola, sintomi di freddo; lieve eruzione cutanea o prurito; sapore insolito o sgradevole in bocca; o diminuito senso del gusto. Se si verifica uno di loro smettere di usare Lamisil e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Lamisil interagire con i seguenti farmaci: Ciclosporina Metoprololo Nortriptilina Warfarin Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce l'effetto della droga, così consultare il proprio medico sulle sue interazioni. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non assumere due o più dosi. Prendete la vostra dose usuale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Lamisil possono comprendere: vertigini, mal di stomaco, nausea, vomito, rash cutaneo, o urinare più del solito. Se si verifica uno di loro chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Intervask , intervask

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amlodipina Attività biologica di Amlodipina L'amlodipina è un calcio-antagonista lunga durata d'azione. Bersaglio . Il calcio Canale amlodipina è un calcio antagonista diidropiridinico (antagonista di ioni calcio o bloccante lenta canali) che inibisce il passaggio degli ioni calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari e cellule del muscolo cardiaco. Dati sperimentali suggeriscono amlodipina si lega sia dihydropyridine e nondihydropyridine siti di legame. I processi contrattili della muscolatura cardiaca e della muscolatura liscia vasale dipendono dal passaggio degli ioni calcio extracellulari all'interno di queste cellule attraverso specifici canali ionici. Amlodipine inibisce afflusso di ioni calcio attraverso le membrane cellulari selettivamente, con un maggior effetto sulle cellule muscolari lisce vascolari che su cellule muscolari cardiache. effetti inotropi negativi, o riduzione della contrattilità del muscolo cardiaco, possono essere rilevati in vitro, ma tali effetti non sono stati osservati in animali intatti a dosi terapeutiche. concentrazione di calcio nel siero non è influenzata dal amlodipina. All'interno della gamma pH fisiologico, amlodipina è un composto ionizzata (pKa = 8,6), e la sua interazione con il recettore canale del calcio è caratterizzato da un tasso graduale di associazione e di dissociazione con il sito di legame del recettore, con conseguente progressiva insorgenza dell'effetto. Amlodipina è un vasodilatatore arteriosa periferica che agisce direttamente sulla muscolatura liscia vascolare per causare una riduzione della resistenza vascolare periferica e riduzione della pressione sanguigna. Da Wikipedia. Informazioni chimica Calcio Prodotti correlati Canale ABT-639 è un romanzo, azione periferica, selettivo T-tipo Ca2 (aggiunta) antagonista. ABT-639 blocchi ricombinante di tipo T umano (Cav3.2) Ca2 (aggiunta) i canali in modo voltaggio-dipendente (IC50 = 2 (mu) M) e attenua le correnti LVA nei neuroni di ratto DRG (IC50 = 8 (mu) M ). L'acetilcolina è un neurotrasmettitore che può indurre l'apertura dei canali del calcio. Benidipine cloridrato è un diidropiridinici calcio-antagonista per il trattamento della pressione alta (ipertensione). Ca2 (oltre) Canale agonista 1 è un tipo N Ca2 (aggiunta) canale attività agonista, con EC50 di 14,23 uM, inibisce anche l'attività chinasi CDK2 con EC50 di 3,34 uM. Cilnidipine (FRC8653) è un dual L e N-tipo calcio-antagonista e visualizza antiipertensivo, simpatolitico e attività neuroprotettiva. Cinnarizina è un antistaminico e un calcio-antagonista, promuovere il flusso sanguigno cerebrale, utilizzato per il trattamento di apoplessia cerebrale, sintomi cerebrali post-trauma, e arteriosclerosi cerebrale. Cleviprex (clevidipina) è un antagonista breve durata d'azione del canale del calcio diidropiridina (IC50 = 7,1 nM, V (H) = -40 mV) in fase di sviluppo per il trattamento dell'ipertensione perioperatoria. sodio cromoglicato è un farmaco antiallergico. Diltiazem cloridrato è un derivato benzotiazepina con vasodilatatori grazie all'azione suo antagonismo delle azioni del ione calcio nelle funzioni di membrana. Felodipina è una lunga durata d'azione 1,4-diidropiridinici calcio-antagonista.

Lipanthyl micro capsule da 200 mg , lipanthyl

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Lipanthyl MICRO 200mg CAPSULE Trascrizione FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE LIPANTIL® MICRO 200mg CAPSULE (fenofibrato) Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.     Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. Qual è in questo foglio: 1. Quali capsule 200mg Lipantil Micro sono e ciò che essi sono utilizzati per Quello che dovete sapere prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg Come prendere Lipantil Micro 200 mg capsule Possibili effetti indesiderati Come conservare Lipantil Micro 200 mg capsule Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Quali Lipantil microcapsule 200mg sono e che cosa sono utilizzati per Lipantil microcapsule 200mg appartengono ad un gruppo di farmaci, comunemente noto come 'fibrati. Questi farmaci sono utilizzati per abbassare il livello di grassi (lipidi) nel sangue. Per esempio i grassi noto come 'trigliceridi. Lipantil microcapsule 200mg sono utilizzati, insieme a una dieta a basso contenuto di grassi e ad altri trattamenti non medici, come la perdita di peso e di esercitazione, per abbassare i livelli di grassi nel sangue. Lipantil Micro 200mg Capsule può essere utilizzato in aggiunta ad altri farmaci (chiamati 'statine') in alcune circostanze in cui i livelli di grassi nel sangue non sono controllati con una statina da sola. Lipantil Micro 200 mg capsule spesso può anche aumentare la quantità di un tipo di 'buono' di colesterolo, chiamato HDL o colesterolo lipoproteine ​​ad alta densità. E 'sempre essenziale continuare una dieta a basso contenuto di grassi durante il trattamento con Lipantil microcapsule 200mg. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg Non prendere Lipantil microcapsule 200mg se:   È allergico al fenofibrato o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6: Contenuto della confezione e altre informazioni) Durante il trattamento con altri farmaci, ha avuto una reazione allergica o di danni alla pelle dai raggi solari o raggi UV (questi farmaci includere altri fibrati e un farmaco antinfiammatorio chiamato 'ketoprofene') ha gravi problemi al fegato, ai reni o della cistifellea Hai pancreatite (una infiammazione al pancreas che causa dolore addominale), che non è causata da elevati livelli di grassi nel sangue Non prendere Lipantil Micro 200 mg capsule se una di queste si applicano a voi. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere Lipantil Micro 200mg Capsule se:  avete problemi epatici o renali § Si può avere un fegato infiammato (epatite) - segni includono ingiallimento della pelle e il bianco degli occhi (ittero) e un aumento degli enzimi epatici (mostrato in analisi del sangue)  Hai una ghiandola tiroide sotto-attivo (ipotiroidismo)  hai il diabete, in particolare diabete di tipo 2, che non è ben controllata  Hai problemi con alcune proteine ​​nel sangue  Hai un problema di alcol  si sta assumendo altri medicinali § voi o vostra famiglia hanno avuto problemi muscolari § sei più di 70 anni di età (Alcune delle condizioni di cui sopra può portare ad alti livelli di lipidi nel sangue e devono essere corretti prima di iniziare la terapia con fenofibrato). 3. Come prendere Lipantil microcapsule 200mg Se una di queste si applicano a voi (o se non sono sicuro), si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg. Prenda sempre questo medicinale esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Inoltre, si prega di leggere l'etichetta sulla confezione. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Il medico potrebbe voler testare il sangue o delle urine per verificare se Lipantil microcapsule 200mg funzionino correttamente e anche se i reni, muscoli e nel fegato funzionino correttamente. Effetti sui muscoli Smettere di prendere Lipantil Micro 200mg Capsule e vedere un medico immediatamente se si ottiene crampi inspiegabili o dolorosa, tenera o muscoli deboli durante l'assunzione di questo farmaco.  Questo è perché questo farmaco può causare problemi muscolari, che possono essere gravi  Questi problemi sono rari ma comprendono infiammazione muscolare e la ripartizione. Ciò può causare danni ai reni o addirittura la morte il medico può fare un esame del sangue per controllare i muscoli prima e dopo l'inizio del trattamento. Il rischio di disgregazione muscolare è più alta in alcuni pazienti. Informi il medico se:  Si sono più di 70 anni  ha problemi ai reni § Hai problemi di tiroide § Voi o un membro della famiglia ha un problema muscolare, che viene eseguito in famiglia  Si beve grandi quantità di alcool  sta prendendo medicinali chiamati statine per abbassare il colesterolo - come simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina  Hai mai avuto problemi muscolari durante il trattamento con statine o fibrati - come fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozil Se una di queste si applicano a voi (o si sta non è sicuro), si rivolga al medico prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg. Altri medicinali e compresse 200mg Lipantil Micro Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. In particolare, il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti farmaci:  Anti-coagulanti per diluire il sangue (come il warfarin)  Altri farmaci per controllare i livelli di grassi nel sangue (come le statine o fibrati). Facendo una statina, allo stesso tempo come Lipantil Micro 200 mg capsule possono aumentare il rischio di problemi muscolari  una particolare classe di farmaci per il trattamento del diabete (come rosiglitazone o pioglitazone)  Ciclosporina - usato per sopprimere il sistema immunitario Se uno qualsiasi di questi casi a voi (non o si è sicuri), si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lipantil microcapsule 200mg. Le capsule 200mg Lipantil Micro con cibi, bevande e alcol E 'importante prendere la capsula con il cibo - non funziona altrettanto bene se il vostro stomaco è vuoto. Gravidanza, allattamento e fertilità Non prendere Lipantil Micro 200 mg capsule e il medico in caso di gravidanza, se pensa di essere incinta o se sta pianificando di avere un bambino  Non prendere Lipantil Micro 200mg Capsule se si sta allattando o sta pianificando di allattare il suo bambino Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.  Guida di veicoli e utilizzo Il farmaco non influirà voi di essere in grado di guidare o usare strumenti o macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Lipantil Micro 200 mg capsule Lipantil Micro 200 mg capsule contiene lattosio monoidrato (un tipo di zucchero). Se le è stato detto dal medico che non si può tollerare o digerire alcuni zuccheri (ha una intolleranza ad alcuni zuccheri), si rivolga al medico prima di assumere questo medicinale. L'assunzione del farmaco Quanto prenderne La dose raccomandata per gli adulti è una capsula di Lipantil Micro 200 mg capsule al giorno, prese durante i pasti. Uso nei bambini e negli adolescenti L'uso di Lipantil microcapsule 200mg non sono raccomandati nei bambini al di sotto dei 18 anni. Le persone con problemi renali In caso di problemi ai reni, il medico può dirle di prendere una dose più bassa. Chiedi al tuo medico o il farmacista su questo. Se prende più capsule 200mg Lipantil Micro di quanto deve Se prende più Lipantil microcapsule 200 mg di quanto deve o se qualcun altro ha preso il farmaco, rivolgersi al pronto soccorso più vicino o informi immediatamente il medico. Se si dimentica di prendere Lipantil Micro 200 mg capsule Se si dimentica una dose, prendere la dose successiva con il vostro prossimo  pasto Poi prendere la vostra prossima capsula al tempo normale  Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata Se siete preoccupato per questo colloquio con il medico.  Se interrompe il trattamento Lipantil microcapsule 200mg Non smettere di prendere Lipantil microcapsule 200mg meno che il medico ti dice di, o le capsule ci si sente male. Questo perché i livelli anormali di grassi nel sangue devono trattare per un lungo periodo di tempo. Ricordate che oltre a prendere Lipantil microcapsule 200mg è anche importante che si: Avete  una dieta a basso contenuto di grassi  Prendere regolare esercizio fisico Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Smettere di prendere Lipantil Micro 200 mg capsule e consultare un medico immediatamente, se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi - potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente: Reazione allergica - i segni possono includere gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, che può causare difficoltà nella respirazione § crampi o dolorosa, tenera o muscoli deboli - questi possono essere segni di infiammazione muscolare o di guasto, che può causare danni ai reni o anche la morte mal di stomaco  - questo può essere un segno che il pancreas è infiammato (pancreatite)  dolore al petto e sensazione di fiato - questi possono essere segni di un coagulo di sangue nel polmone (embolia polmonare)  dolore, arrossamento o gonfiore alle gambe - questi possono essere segni di un coagulo di sangue nella gamba (trombosi venosa profonda) § ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero), o un aumento degli enzimi epatici - questi possono essere segni di un fegato infiammato (epatite) stop prendendo Lipantil Micro 200 mg capsule e vedere immediatamente un medico, se nota uno degli effetti collaterali di cui sopra.  Altri effetti indesiderati comprendono: Common (colpisce meno di 1 persona su 10):       Ingoiare la capsula intera con un bicchiere d'acqua Non aprire o masticare la capsula Prendete la capsula con il cibo - non funziona altrettanto bene se il vostro stomaco è vuoto Diarrea Mal di stomaco Vento (flatulenza) sensazione di malessere (nausea) malessere (vomito) i livelli di enzimi epatici Cresciuto nel sangue - mostrato nei test Non comune (si manifesta in meno di 1 su 100): Mal di testa Calcoli biliari sesso ridotto guidare rash, prurito o macchie rosse sulla pelle Aumento 'creatinina' prodotta dai reni - mostrato in prove di pancreatite (infiammazione del pancreas che porta a dolore addominale) tromboembolia: embolia polmonare (coaguli di sangue nel polmone causando petto il dolore e affanno), trombosi venosa profonda (coagulo di sangue nella gamba causando dolore, rossore o gonfiore), dolore muscolare, infiammazione muscolare, crampi muscolari e debolezza Raro (colpisce meno di 1 su 1.000 persone): Capelli aumentare la perdita di 'urea' prodotta dai reni - mostrato in prove di aumento della sensibilità della pelle alla luce solare, lampade solari e lettini goccia dell'emoglobina (che trasporta l'ossigeno nel sangue) e le cellule bianche del sangue - mostrato nei test epatite (infiammazione del il fegato), i cui sintomi possono essere ittero lieve (ingiallimento della pelle e il bianco degli occhi), mal di stomaco e prurito ipersensibilità (reazione allergica) Che Lipantil microcapsule 200mg assomigliano e contenuto della confezione Le capsule sono di colore arancione capsule di gelatina dura senza le marcature. Lipantil microcapsule 200 mg sono disponibili in confezioni da 30 capsule. Il farmaco è prodotto da: Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, F 21121 Fontaine-les-Dijon, in Francia. Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato da: Doncaster Pharmaceuticals Group Ltd. Kirk Sandall, Doncaster, DN3 1QR. Supporto prodotto Licenza: Landmark Pharma Ltd., 7 Regents Drive, Prudhoe, Northumberland, NE42 6PX. PL No: 21828/0231 Lipantil® è un marchio registrato di Fournier Industrie et Sante. Se si desidera ricevere questo foglio in Braille, caratteri grandi o in formato audio si prega di contattare 01302 365000 e chiedere per il Regulatory Department. Leaflet data di revisione: 26.05.16 grave forma di eruzione cutanea con arrossamento, desquamazione e gonfiore della pelle che assomiglia Complicazioni ripartizione problemi polmonari gravi ustioni a lungo termine muscolo della calcolosi della colecisti ittero sensazione di vertigini sentimento (vertigini) esaurito (affaticamento) Se si ottiene alcun disagio respirazione insolito, informi immediatamente il medico. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Questo include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Lipantil Micro 200 mg capsule    Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Conservare nella confezione originale. Tenere tutti i farmaci FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla striscia scatola o blister. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Se il medico decide di interrompere il trattamento, restituire le capsule rimaste al farmacista. tenerli solo se il medico ti dice di. Se le capsule scolorirsi o mostrano altri segni di deterioramento, portarli al vostro farmacista che vi informerà. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Lipantil microcapsule 200mg contengono Ogni capsula contiene 200 mg di principio attivo fenofibrato. Lipantil Micro 200 mg capsule contengono anche i seguenti ingredienti: lattosio monoidrato, sodio laurilsolfato, amido pregelatinizzato, crospovidone, magnesio stearato, gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro (E172) e eritrosina (E127). Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Pagina , rixil

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Rexel Le troisième volet d'une série de webinaires organisés par l' Energia Accesso Practitioner Network ( Réseau des professionnels de l'accès à l' énergie ) de la Fondation des Nations Unies , en partenariat avec la Fondation Rexel et le Clean Energy Solutions Center ( Centre de soluzioni pour les énergies propres ) , qui se tient aujourd'hui abordera Le Theme de l' efficacité énergétique et de l'accès à l' énergie . Il terzo webinar di una serie ospitata dalla Fondazione Energy accesso Practitioner Network delle Nazioni Unite , in collaborazione con la Fondazione Rexel e Clean Energy Solutions Center avrà luogo il 20 settembre , sul tema dell'efficienza energetica per l' accesso all'energia .

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Min-Ovral Effetti collaterali 28 Nota: Questa pagina contiene informazioni sugli effetti collaterali di etinilestradiolo / levonorgestrel. Alcune delle forme di dosaggio inclusi in questo documento, potrebbe non essere applicabile il marchio Min-Ovral 28. Per il consumatore Vale per etinilestradiolo / levonorgestrel: compresse Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; la tenerezza del seno o l'allargamento; cambiamenti di appetito; perdita della libido; variazioni di peso; vertigini; la perdita di capelli; mal di testa; nausea; crampi allo stomaco o gonfiore addominale; individuazione insolito o sanguinamento; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano durante l'assunzione di etinilestradiolo / levonorgestrel: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); secrezione mammaria; noduli al seno; vitello o di dolore alle gambe, gonfiore, o la tenerezza; cambiare in quantità di urina prodotta; cambiare nelle secrezioni vaginali; cambiamenti nella visione o discorso; confusione; tosse di sangue; schiacciamento dolore toracico o pesantezza al petto; urine di colore scuro; depressione; disturbi del sonno; difficoltà di indossare le lenti a contatto; svenimento; ritenzione di liquidi (gonfiore delle dita e caviglie); mancanza di energia; movimenti intestinali di colore chiaro; mentale o cambiamenti di umore; mancato periodo mestruale; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; mal di testa persistente o emicranie; anomalo sanguinamento vaginale persistente o ricorrente; vertigini persistente o grave; grave dolore o la tenerezza allo stomaco; fiato corto; improvvisa perdita parziale o completa della vista; improvviso mal di testa grave o vomito; stanchezza; irritazione vaginale o di scarico; debolezza; ingiallimento della pelle o degli occhi. Per gli Operatori Sanitari Vale per etinilestradiolo / levonorgestrel: compresse orali Cardiovascolare Effetti collaterali cardiovascolari di ipertensione ed edema sono stati attribuiti alla componente estrogeno di questo prodotto di combinazione. aumenta la pressione del sangue di rilievo in genere si sono verificati solo in donne che ricevono prodotti estrogeni ad alto dosaggio (50 mcg o più di etinilestradiolo o giornaliera equivalente). estrogeni esogeni possono esercitare effetti cardioprotettivi a causa dei cambiamenti favorevoli nel profilo lipidico, tuttavia, gli effetti benefici possono essere parzialmente o completamente compensati da alterazioni del profilo lipidico indotte da progestinici esogeni. [Ref] Informazioni dettagliate riguardanti gli effetti della terapia contraccettiva orale sul metabolismo lipidico è disponibile nel paragrafo endocrino di questo effetto collaterale monografia. Le prime indagini di combinazioni di estrogeni ad alto dosaggio (50 mcg o più di etinilestradiolo o giornaliera equivalente) hanno suggerito che le donne possono essere ad aumentato rischio di complicanze cardiovascolari (infarto miocardico, ictus e trombosi vascolare, compreso tromboembolia venosa). Ulteriori indagini recenti di combinazioni di estrogeni a basso dosaggio hanno suggerito che l'uso di contraccettivi orali non è associato ad un aumentato rischio di complicanze cardiovascolari gravi nelle donne sane non fumatori fino all'età di 45. uso di contraccettivi orali per le donne di età compresa tra i 35 ei 44 che fumano o che hanno malattie sistemiche preesistenti che potrebbero minare il sistema cardiovascolare non è raccomandato. Alcuni ricercatori hanno suggerito che anche i prodotti a basso dosaggio possono provocare nel metabolismo lipidico negativo e fattori di rischio cardiovascolare di una donna dovrebbe essere valutata prima di prendere una decisione di utilizzare combinazioni di contraccettivi orali. La frequenza di entrambi emorragia subaracnoidea e trombotici ictus è stato aumentato nelle donne che assumono ormoni contraccettivi orali, tuttavia, il rischio di questi effetti con formulazioni a basso dosaggio sembrano essere molto piccolo per le giovani donne senza malattia cardiovascolare di base o di altri fattori di rischio. [Ref] Generale Le donne che assumono combinazioni contraccettivi orali hanno sperimentato numerosi benefici per la salute non contraccettivi. Questi vantaggi hanno incluso la protezione contro due neoplasie maligne (carcinoma endometriale e cancro alle ovaie). Inoltre, l'uso di combinazioni di contraccettivi orali è diminuita la frequenza di tumori benigni della mammella, il rischio di cisti ovariche, il rischio di gravidanza ectopica, irregolarità mestruali, l'incidenza di anemia da carenza di ferro, dismenorrea, e la malattia infiammatoria pelvica. Molti degli effetti avversi sperimentati dalle donne sui prodotti contraccettivo orale combinato sono legati a un eccesso relativo o carenza di componenti estrogeni e progestinici di queste formulazioni. La seguente classifica molti dei frequenti effetti avversi di eccesso relativo o carenza di questi componenti. L'acne, oleosa tenerezza pelle del seno depressione stanchezza, perdita di capelli fatica ipertensione Aumento aumento di appetito di peso Cholestatic ittero Tardo emorragia da rottura Amenorrea Hypermenorrhea All'inizio / svolta metà ciclo sanguinamento Aumento individuare ipomenorrea [Ref] Una serie di studi hanno suggerito che l'uso di contraccettivi orali diminuito il rischio di cancro ovarico. In particolare, il rischio di tumori ovarici epiteliali è diminuito del 40%. La protezione contro il cancro ovarico può durare da 10 a 15 anni dopo l'interruzione dei contraccettivi orali. Dopo l'uso a lungo termine (12 anni), il rischio di cancro ovarico è diminuito di ben il 80%. Il rischio di cancro endometriale è diminuita di circa il 50%. La protezione può durare per 15 anni dopo l'interruzione e può essere più grande per le donne nullipare che possono essere a più alto rischio per il carcinoma dell'endometrio rispetto alle altre donne. L'incidenza di ospedalizzazione per malattia infiammatoria pelvica è stata inferiore di circa il 50% nelle donne che assumono contraccettivi orali. La ragione per la diminuzione della frequenza (o la gravità) di malattia infiammatoria pelvica nelle donne che assumono contraccettivi orali non è stato completamente chiarito. Alcuni studi recenti hanno suggerito che la diminuzione della frequenza delle cisti ovariche funzionali riportati con alcune formulazioni meno recenti non può verificarsi nelle donne che assumono più recenti formulazioni a basso dosaggio. Uno studio recente (Nurses 'Health Study) ha suggerito che l'uso a lungo termine di contraccettivi orali è sicuro e non ha ripercussioni negative rischio a lungo termine per la mortalità. [Ref] gastrointestinale Nausea, un effetto collaterale gastrointestinale relativamente comune, si è verificato in circa il 10% delle donne trattate durante i primi cicli di terapia. Alcuni primi rapporti hanno suggerito un'associazione tra uso di contraccettivi orali e la malattia della colecisti. [Ref] I casi di contraccettivo orale indotta ulcerazione esofagea e lingua geografica sono stati segnalati raramente. Studi più recenti hanno suggerito che il rischio di malattia della colecisti è minima. [Ref] oncologico combinazioni di contraccettivi orali sono stati ampiamente studiati per gli effetti collaterali oncologici. Una serie di studi hanno esaminato una possibile relazione tra l'uso di contraccettivi orali e lo sviluppo del cancro al seno. Molti degli studi hanno riportato risultati contrastanti. Un comitato della Organizzazione Mondiale della Sanità ha valutato questi studi e il rischio di cancro al seno e ha concluso che: "Numerosi studi hanno trovato alcuna associazione globale tra uso di contraccettivi orali e il rischio di cancro al seno." Inoltre, lo stesso comitato ha inoltre esaminato una possibile relazione tra l'uso di contraccettivi orali e neoplasie della cervice uterina e ha concluso che: "Ci sono dati sufficienti per trarre conclusioni definitive per quanto riguarda gli effetti dei contraccettivi orali combinati sul rischio di adenocarcinoma cervicale." [Ref] Il comitato Organizzazione Mondiale della Sanità ha anche osservato che alcuni studi "hanno trovato una debole associazione tra l'uso a lungo termine di contraccettivi orali e il cancro al seno diagnosticato prima dell'età di 36 anni, e forse fino a 45 anni Non è chiaro se questa associazione osservata è attribuibile a pregiudizi, lo sviluppo di nuovi casi di cancro, o accelerato la crescita di tumori già esistenti ". Il comitato Organizzazione Mondiale della Sanità ha inoltre concluso che non vi è alcun aumento del rischio di cancro al seno nelle donne di età superiore ai 45 che hanno già preso contraccettivi orali. Inoltre, gli studi suggeriscono che l'uso di contraccettivi orali non pone specifici gruppi di donne (come quelli con una storia familiare di cancro al seno) a rischio alto o più basso, e le variazioni nel contenuto ormonale dei contraccettivi orali non influenzano il rischio di seno cancro. In generale, gli studi che valutano il potenziale rischio di cancro cervicale in pazienti che assumono contraccettivi orali sono state complicate dal gran numero di fattori di confondimento che rendono le indagini l'epidemiologia di questa neoplasia difficile. Alcuni studi hanno suggerito che le donne che assumono contraccettivi orali sono ad aumentato rischio di displasia, carcinoma epidermoide, e l'adenocarcinoma della cervice. Tuttavia, altri studi non hanno trovato una tale associazione. [Ref] Endocrino effetti endocrini hanno incluso alterazioni complessi profili lipidici plasmatici. [Ref] Tutti i progestinici che si verificano in commercialmente disponibili combinazioni contraccettivi orali hanno effetti negativi sul profilo lipidico. Questi progestinici esercitano antiestrogeno e gli effetti degli androgeni e diminuiscono HDL (e HDL2) i livelli di colesterolo e aumentare i livelli di colesterolo LDL. La componente estrogenica di combinazioni contraccettivi orali esercitano effetti opposti. Di conseguenza, alterazioni del profilo lipidico sono legati alla quantità relativa e la potenza di estrogeni e progestinici specifico in un determinato prodotto. (Levonorgestrel esercita progestinico potente, antiestrogeno, e gli effetti degli androgeni.) [Ref] epatico Il tasso di morte per carcinoma epatocellulare negli Stati Uniti non è cambiata nel corso degli ultimi 25 anni (un tempo durante il quale l'uso di ormoni contraccettivi orali è aumentato drammaticamente). Un comitato della Organizzazione Mondiale della Sanità ha riferito che nei paesi in via di sviluppo in cui l'infezione da virus dell'epatite B e il carcinoma epatocellulare sono comuni, "uso a breve termine di contraccettivi orali non sembra essere associato ad un aumento del rischio. I dati sugli effetti dell'uso a lungo termine sono scarse ". Un recente studio caso-controllo italiano delle donne con carcinoma epatocellulare ha suggerito che il rischio relativo di carcinoma epatocellulare è 2.2 per gli utenti di contraccettivi orali rispetto alle donne che non hanno mai usato contraccettivi orali. Uno studio caso-controllo americano simile dal 1989 ha anche riferito una forte associazione tra uso di contraccettivi orali e il carcinoma epatocellulare, ma ha concluso che: "Se questa associazione osservata è causale, il numero effettivo di casi di cancro al fegato negli Stati Uniti attribuibili al contraccettivo orale utilizzo è piccolo. Pertanto, questi risultati non hanno importanza per la salute pubblica negli Stati Uniti e altre nazioni occidentali ". [Ref] effetti collaterali epatici hanno incluso iperplasia nodulare focale, colestasi intraepatica, adenomi delle cellule epatiche, granulomi epatici, emangiomi epatici e carcinomi epatocellulari ben differenziati, che sono stati segnalati raramente in associazione con la terapia estrogenica e la terapia con combinazioni di contraccettivi orali. [Ref] Ematologico I casi di trombosi venosa, embolia polmonare (a volte fatale), e trombosi arteriosa sono stati segnalati raramente. malattia trombotica precedente è considerata una controindicazione all'uso di combinazioni di contraccettivi orali. [Ref] Un ematologica preoccupazione è stato il rischio di tromboembolismo associato con gli estrogeni esogeni. Poiché la dose di estrogeni esogeni è bassa nella maggior parte preparati commercialmente disponibili, il rischio di tromboembolia è minimo per molte donne. Il rischio è maggiore nelle donne che hanno superato l'età di 35, il fumo, e / o con una storia di malattie trombotiche precedenti. L'incidenza di trombosi venosa nelle donne con difetti della coagulazione ereditari è stato maggiore e sviluppato prima (entro i primi sei mesi a un anno di terapia). [Ref] genito-urinario Un effetto collaterale genitourinario comune è stato sanguinamento e spotting, soprattutto durante i primi cicli di uso di contraccettivi orali. cause ormonali di tale sanguinamento devono essere esclusi. Inoltre, l'uso di contraccettivi orali può causare ritardi concepimento. [Ref] Alcune donne hanno sperimentato oligomenorrea e amenorrea a seguito della risoluzione o l'uso di contraccettivi orali. [Ref] Psichiatrico effetti collaterali psichiatrici hanno incluso la depressione e la precipitazione del disturbo di panico. [Ref] immunologica effetti collaterali immunologici hanno incluso rari casi di contraccettivi orali indotto il lupus eritematoso sistemico. [Ref] Sistema nervoso effetti collaterali sul sistema nervoso sono stati rari. Un caso di corea è stata riportata in associazione con i contraccettivi orali. [Ref] Oculare effetti indesiderati oculari hanno incluso rari casi di trombosi retinica. Inoltre, i produttori di prodotti contraccettivi orali riferiscono che alcuni pazienti hanno sviluppato cambiamenti nella tolleranza lenti a contatto. [Ref] respiratorio è stato riportato un caso di malattia venooclusive polmonare fatale. [Ref] metabolica Nonostante gli effetti potenzialmente negativi di contraccettivi orali sui livelli di lipidi e di tolleranza al glucosio, alcuni ricercatori hanno suggerito che le giovani donne diabetici senza malattia vascolare esistente o lipidemias gravi possono essere candidati per basso dosaggio combinazioni di contraccettivi orali con un appropriato monitoraggio clinico della risposta del paziente e della tolleranza. [Ref] effetti collaterali metabolici hanno portato nel metabolismo dei carboidrati alterato. L'effetto suggerito che le combinazioni di contraccettivi orali possono avere sulla tolleranza al glucosio è stata variata. Diminuzione della tolleranza al glucosio è stata osservata, tuttavia, gli studi con preparazioni a basso dosaggio hanno suggerito che la diminuita tolleranza al glucosio a causa di combinazioni contraccettivo orale in generale è stato minimo. [Ref] Riferimenti 1. Poulter NR, Chang CL, Farley TMM, Meirik O, Marmotta MG "emorragica ictus, rischio complessivo ictus, e contraccettivi orali combinati: risultati di uno internazionale, multicentrico, studio caso-controllo." Lancet 348 (1996): 505-10 2. Petitti DB, Sidney S, Bernstein A, Wolf, Quesenberry C, Ziel HK "Stroke nelle utilizzatrici di basso dosaggio contraccettivi orali." N Engl J Med 335 (1996): 8-15 3. 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Maggiori informazioni su Zolpidem Controindicazioni Ipersensibilità al zolpidem o qualsiasi componente della formulazione Avvertenze / Precauzioni Dovrebbe essere usato solo dopo una valutazione delle potenziali cause di disturbi del sonno. Fallimento di disturbi del sonno per risolvere dopo 7-10 giorni possono indicare malattie psichiatriche o mediche. Usare con cautela nei pazienti affetti da depressione. Cambiamenti comportamentali sono stati associati con sedativi ipnotici. Causa la depressione del sistema nervoso centrale, che può compromettere le capacità fisiche e mentali. Effetti con altri farmaci sedativi o etanolo può essere potenziato. Monitorare attentamente i pazienti anziani o debilitati per compromissione della performance cognitiva o motore; non è raccomandato per l'uso nei bambini & lt; 18 anni di età. Evitare l'uso in pazienti con apnea del sonno o di una storia di abuso di sedativo-ipnotico. Reazioni avverse Sistema nervoso centrale: cefalea, sonnolenza, vertigini, sonnolenza, vertigini, depressione, sogni anomali, amnesia Gastrointestinale: nausea, diarrea, xerostomia, stipsi Respiratorio: sinusite, faringite & Lt; 1% (limitato a importante o pericolosa per la vita): confusione, depressione, cadute, difficoltà di concentrazione, reazione maniacale, tremori, vomito Sovradosaggio / Tossicologia Sintomi di sovradosaggio comprendono coma e ipotensione. Il trattamento per il sovradosaggio è di supporto. Raramente è necessaria la ventilazione meccanica. Flumazenil ha dimostrato di bloccare selettivamente il legame ai recettori del SNC, con conseguente inversione di depressione del SNC, ma non sempre depressione respiratoria. Interazioni farmacologiche Substrato di CYP1A2 (minore), 2C8 / 9 (minore), 2C19 (minore), 2D6 (minore), 3A4 (maggiore) Antipsicotici: effetti sedativi possono essere additivi con antipsicotici, tra cui fenotiazine; monitorare per effetto aumentato deprimenti del SNC: effetti sedativi possono essere additivi con altri deprimenti del SNC; monitorare per una maggiore effetto; comprende barbiturici, benzodiazepine, analgesici narcotici, etanolo e altri agenti sedativi induttori di CYP3A4: induttori del CYP3A4 possono diminuire i livelli / effetti di zolpidem. induttori esempio includono aminoglutetimide, carbamazepina, nafcillina, nevirapina, fenobarbital, fenitoina, e rifamicine. inibitori del CYP3A4: può aumentare i livelli / effetti di zolpidem. inibitori esempio includono antifungini azolici, ciprofloxacina, claritromicina, diclofenac, doxiciclina, eritromicina, imatinib, isoniazide, nefazodone, nicardipina, propofol, inibitori della proteasi, chinidina e verapamil. SSRI: sertralina e fluoxetina (in misura minore) hanno dimostrato di aumentare i livelli di zaleplon; effetti farmacodinamici non sono state significativamente modificate; tenere sotto controllo Etanolo / Nutrizione / Herb Interazioni Etanolo: Evitare di etanolo (CNS può aumentare la depressione). Herb / Nutraceutical: Erba di San Giovanni può diminuire i livelli di zolpidem. Evitare di valeriana, iperico, kava kava, Centella (CNS può aumentare la depressione). Meccanismo di azione Strutturalmente dissimile da benzodiazepine, però, ha i recettori tanto o tutti delle sue azioni spiegato dai suoi effetti sulla benzodiazepine (BZD), in particolare l'omega-1 del recettore (con un elevato rapporto di affinità di alfa 1 / alpha 5 subunità); conserva ipnotico e gran parte delle proprietà ansiolitiche della BZD, ma ha ridotto effetti sul muscolo scheletrico e soglia convulsiva. Farmacodinamica / Cinetica Insorgenza d'azione: 30 minuti Durata: 6-8 ore Distribuzione: quantità molto basse nel latte materno legame con le proteine: 92% Metabolismo: epatica a metaboliti inattivi L'emivita di eliminazione: 2-2.6 ore; Cirrosi: fino a 9,9 ore Dosaggio La durata della terapia dovrebbe essere limitato a 7-10 giorni Adulti: orali: 10 mg subito prima di coricarsi; dose massima: 10 mg Anziani: 5 mg subito prima di coricarsi Emodialisi: Non dializzabile Aggiustamento posologico nell'insufficienza epatica: ridurre la dose di 5 mg Amministrazione Ingerire immediatamente prima di andare a dormire a causa della rapida insorgenza d'azione parametri di monitoraggio vigilanza diurna; respiratorio e condizioni cardiache Intervallo di riferimento Educazione del paziente Utilizzare esattamente come indicato; non aumentare la dose o la frequenza o interrompere senza consultare prescrittore. Farmaco può causare dipendenza fisica e / o psicologica. Durante l'utilizzo di questo farmaco, non utilizzare alcool o altra prescrizione o farmaci OTC (in particolare, farmaci per il dolore, sedativi, antistaminici, o ipnotici) senza consultare prescrittore. Mantenere un'adeguata idratazione (2-3 L / giorno di liquidi) a meno incaricato di limitare l'assunzione di liquidi. Si può verificare sonnolenza, vertigini, visione offuscata o (uso prudenza durante la guida o di impegnarsi in compiti che richiedono attenzione fino a quando è noto risposta al farmaco); nausea (pasti piccoli e frequenti, frequente cura della bocca, gomma da masticare, o losanghe succhiare può aiutare); o diarrea (latticello, latte bollito, lo yogurt può aiutare). Relazione CNS cambia (confusione, depressione, aumento della sedazione, eccitazione, cefalea, alterazione del pensiero, insonnia, o incubi); dolori muscolari o debolezza; difficoltà respiratorie; dolore toracico o palpitazioni; o l'inefficacia del farmaco. precauzione Allattamento: Consult prescrittore se l'allattamento al seno. Implicazioni di cura I pazienti possono richiedere assistenza per la deambulazione; dosi più basse negli anziani sono di solito efficaci; misure di sicurezza dell'istituto Informazioni aggiuntive Cause meno disturbi nella fasi del sonno rispetto alle benzodiazepine. Il tempo trascorso in fasi di sonno 3 e 4 siano mantenuti; diminuisce la latenza del sonno. non dovrebbero essere prescritti in quantità superiori una fornitura di 1 mese. Anestesia e assistenza critica preoccupazioni / Altre considerazioni Cause meno disturbi nella fasi del sonno rispetto alle benzodiazepine; il tempo trascorso in fasi di sonno 3 e 4 siano mantenuti. Zolpidem diminuisce la latenza del sonno; non dovrebbero essere prescritti in quantità superiori una fornitura di 1 mese. Salute dentale: Effetti sulla trattamento dentale Nessun effetti significativi o complicazioni riportate Salute dentale: vasocostrittore / Precauzioni anestetico locale Non si hanno informazioni da richiedere particolari Forme di dosaggio Tablet, come tartrato: 5 mg, 10 mg Ambien & reg; PAK ™ [pacchetto dosaggio]: 5 mg (30 anni), 10 mg (30 anni) Riferimenti Garnier R, Guerault E, Muzard D, et al, "Acute Zolpidem Avvelenamento - Analisi di 344 casi", J Clin Toxicol Toxicol. 1994 32 (4): 391-404. Langtry HD e Benfield P, "Zolpidem: una revisione della sua farmacodinamiche e farmacocinetiche e potenziali Proprietà terapeutico", la droga. 1990 40 (2): 291-313. Lheureux P, Debailleul G, De Witte O, et al, "Zolpidem intossicazione Mimicking Narcotic Overdose: Risposta a flumazenil," Hum Exp Toxicol. 1990 9 (2): 105-7. 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Nomi internazionali di marca ADCO-Zolpidem & reg; (ZA); Adormix & reg; (CL); Albapax & reg; (CE); Ambien & reg; (CA); Amsic & reg; (DE); Bikalm & reg; (DE); Cymerion & reg; (PT); Dalparan & reg; (ES); Dormilam & reg; (CL); Eanox & reg; (DK); Eudorm & reg; (AR); Hipnoton & reg; (CL); Hypnogen & reg; (CZ); Ivadal & reg; (AT, CH, RU); Lioram & reg; (BR); Mondeal & reg; (A); Myslee & reg; (JP); Nimadorm & reg; (DK); Niotal & reg; (IT); Nottem & reg; (IT); Nytamel & reg; (IE); Sanval & reg; (HR, PL, RU, SI); Somit & reg; (AR); Somnil & reg; (CL, CO); Somnipron & reg; (CL); Somno & reg; (CL, CE); Stella & reg; (FI); Stilnoct & reg; (BE, DK, FI, GB, IE, LU, NL, NO, SE); Stilnox & reg; (AU, BR, CH, CO, CR, CZ, DE, DK, DO, EC, ES, FR, GT, HN, HU, IL, IT, MT, PA, PL, PT, RO, SG, SV, TH , YU, ZA); Stilnox Europharma DK & reg; (DK); Stilnox Paranova & reg; (DK); Sucedal & reg; (CL); Sumenan & reg; (AR); Zimor & reg; (CO); Zleep-5/10 & reg; (IN); zodormdura & reg; (DE); Zodorm & reg; (I L); Zoldem & reg; (AT, DE, IE); Zoldorm & reg; (CH); Zolirin & reg; (DE); Zolnod & reg; (IE); Zolpic & reg; (PL); Zolpidem 1 A Pharma & reg; (DE); Zolpidem AbZ & reg; (DE); Zolpidem AL & reg; (DE); Zolpidem "Alpharma" & reg; (DK); Zolpidem Alpharma & reg; (PT); Zolpidem AZU & reg; (DE); Zolpidem Bayvit & reg; (ES); Zolpidem Belmac & reg; (ES); Zolpidem beta & reg; (DE); Zolpidem BEXAL & reg; (ES); Zolpidem Biochemie & reg; (FI); Zolpidem Chemo & reg; (ES); Zolpidem Cuve & reg; (ES); Zolpidem Dávur & reg; (ES); Zolpidem Edigen & reg; (ES); Zolpidem & reg; (GB, NO); Zolpidem GEA & reg; (FI); Zolpidem Geminis & reg; (ES); Zolpidem Heumann & reg; (DE); Zolpidem Lasa & reg; (ES); Zolpidem Merck & reg; (ES); Zolpidem MK & reg; (CO); Zolpidem Neuraxpharm & reg; (DE); Zolpidem Normon & reg; (ES); Zolpidem Puren & reg; (DE); Zolpidem ratiopharm & reg; (A); Zolpidem-ratiopharm & reg; (DE); Zolpidem ratiopharm & reg; (DK, ES); Zolpidem-ratiopharm & reg; (FI); Zolpidem reale & reg; (DE); Zolpidem Sandoz & reg; (DE); Zolpidem Stada & reg; (DE); Zolpidem TAD & reg; (DE); Zolpidem TEVA & reg; (DE); Zolpidem Ur & reg; (ES); Zolpidem von ct & reg; (DE); Zolpihexal & reg; (ZA); Zolpi-Lich & reg; (DE); Zolpinox & reg; (DE); Zolpi Q & reg; (DE); Zonoct & reg; (DK)

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MINOCIN MR CAPSULE 100MG Trascrizione 1. CHE MINOCIN MR EA CHE COSA SERVE minociclina, il principio attivo di MINOCIN MR, è un antibiotico tetraciclina utilizzato nel trattamento di acne. Acne risultati da ostruzione dei pori della pelle. Nella sua forma più mite questo provoca brufoli e punti neri. Se questi diventano infette, macchie appaiono. MINOCIN MR riduce l'infezione e permette le macchie di guarire. Korrektur notwendig / correzione necessaria MINOCIN MR®100mg Modificato capsule a rilascio (Minocycline) Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • In caso di ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente e non si dia mai ad altri. Esso potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista di questo foglio: 1. Che cosa MINOCIN MR ea che cosa serve 2. Prima di prendere MINOCIN MR 3. Come prendere MINOCIN MR 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare MINOCIN MR 6. Altre informazioni Datum / Date: Unterschrift / firma: Foglietto illustrativo ulteriore taglio NON STAMPA produttore a contratto: Weimer Pharma 84236 Pagina 1 di 2 Typopharma # 109.464 MEDA Pharma GmbH & Co. KG Codice - Caratteri 8 / 8,3 pt / 80% tecnica 6 pt Usato nero File Meda Order font Helvetica Neue Colori Minocin MR 100 mg 56UK1842110-02 N / A UK 13728 und 13729 148 x 280 millimetri Weimer Pharma prodotto Materiale No. No. Sostituito Country Code No. Dimensione Disegno n ° 3. Come prendere MINOCIN MR prendere sempre le capsule esattamente come il medico curante. Questa informazione sarà anche sull'etichetta del farmacista. Se non siete sicuri di come prendere le capsule il farmacista sarà in grado di aiutarvi. La dose abituale è di una capsula di tutti i giorni. Per i pazienti anziani, il medico le consiglierà se è necessaria la riduzione del dosaggio. MINOCIN MR deve essere assunto al tempo stesso (s) ogni giorno. MINOCIN MR devono essere inghiottite intere con un sorso d'acqua. Le capsule devono essere prese mentre si è seduti o in piedi. Non dovrebbero essere succhiati o masticati. Non importa se si prende MINOCIN MR a stomaco vuoto o dopo i pasti. Non rimuovere una capsula dalla confezione finché non si è dovuto prenderlo. Il contenitore protegge le capsule da umidità, che possano rovinare. Mai prendere più capsule di quanto il medico le ha detto di, non vi aiuterà a ottenere una migliore più velocemente e potrebbe essere dannoso per voi. Acne risponde molto lentamente agli antibiotici e può essere di diverse settimane prima di vedere un miglioramento nella vostra acne e anche più a lungo prima che i benefici si vedono. Per questo motivo è importante finire di prendere tutte le capsule prescritto dal medico e tornare a vedere lui / lei quando vi è stato chiesto di farlo. Se, tuttavia, la vostra acne non è migliorata dopo un periodo di trattamento di sei mesi, si dovrebbe tornare al tuo medico per avere il trattamento rivisto. Se il medico decide di continuare il trattamento con MINOCIN MR per più di 6 mesi, il medico deve chiedere di vedere voi su base regolare, di solito una volta ogni 3 mesi, per esaminare voi per i possibili effetti collaterali legati al fegato o pigmentazione insolito o una condizione chiamata lupus eritematoso sistemico (LES), che possono includere dolore o rigidità delle articolazioni, eruzione cutanea o febbre. Il medico anche monitorare il sangue e la funzione renale durante la terapia. Se prende più MINOCIN MR di quanto deve Se ha inavvertitamente preso una dose eccessiva di Minocin MR, che è più capsule di quanto il medico le ha detto di prendere, si dovrebbe ottenere immediatamente l'aiuto medico, chiamando il medico o andando al incidente più vicino ospedale e pronto soccorso. Portare sempre con sé il contenitore della medicina etichettato con voi, se ci sono le capsule MINOCIN MR sinistra o meno. Se si dimentica di prendere MINOCIN MR Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere il più presto possibile. Ciò contribuirà a mantenere una quantità costante di medicina nel sangue. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prenda una dose doppia. 56UK1842110-02 1. prova 13.11.2013 MZ 2. prova 15.11.2013 MZ 3. prova 4. prova 5. prova 6. prova 2. PRIMA DI PRENDERE MINOCIN MR Non prendere queste capsule se una delle seguenti si applicano a voi se non avete detto al vostro medico o il farmacista: • ha avuto una reazione allergica a qualsiasi antibiotico tetraciclina in passato (ad esempio, ossitetraciclina, tetraciclina, doxiciclina o minociclina), o uno qualsiasi dei componenti di Minocin MR; • è in gravidanza, l'allattamento al seno o di provare per un bambino; • la persona che il medicinale è stato prescritto per è sotto l'età di 12; • si ha una malattia renale; Informi il medico o il farmacista se: • si sta assumendo uno dei seguenti: anticoagulanti per esempio warfarin; penicillina antibiotici ad esempio amoxicillina; isotretinoina (o altri retinoidi o retinolo); quinapril, ergotamina, metisergide, rimedi indigestione, vitamine o qualsiasi preparati contenenti sali di ferro, calcio, alluminio, magnesio, bismuto o di zinco; diuretici (per regolare il contenuto di acqua nel corpo); • sta assumendo altri medicinali, compresi quelli che si è acquistato senza prescrizione; • sta assumendo preparazioni contenenti ferro, calcio, alluminio, magnesio, zinco, sali di bismuto o che possono impedire MINOCIN MR di lavorare in modo efficace se assunto al tempo stesso. Si raccomanda che tutti i rimedi indigestione, vitamine o altri integratori contenenti questi sono presi almeno 3 ore prima o dopo la dose di Minocin MR; • si dispone di una condizione chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o miastenia gravis; • ha una malattia del fegato. MINOCIN MR può influenzare alcuni esami medici. Se si visita un ospedale o in clinica per eventuali test medicinali si deve informare il medico preoccupato sta assumendo MINOCIN MR. Assunzione di altri medicinali se si prende una pillola contraccettiva e ottenere diarrea o malattia o sanguinare quando non si aspetta di, la pillola non può funzionare (vedere "Effetti indesiderati" 4.). L'assunzione di Minocin MR con cibi e bevande Si raccomanda che pur tenendo MINOCIN MR consumo di alcol dovrebbe rimanere entro i limiti raccomandati del governo. Korrektur notwendig / correzione necessaria Datum / Date: Unterschrift / Firma: Freigabe / rilascio ulteriore taglio NON STAMPA 1. prova 13.11.2013 MZ 2. prova 15.11.2013 MZ 3. prova 4. prova 5. prova 6. prova Minocin MR 100 mg 56UK1842110-02 N / A UK 13728 und 13729 148 x 280 millimetri Weimer Pharma prodotto Materiale No. No. Sostituito Country Code No. Dimensione Disegno n ° Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il ​​titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Leaflet approvato: 11/2013 File Meda Order 6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa MINOCIN MR Contiene Ogni capsula contiene 100 mg di cloridrato ingrediente minociclina attiva. Minociclina è uno di un gruppo di antibiotici chiamati tetracicline. Il corpo capsula contiene biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e la gelatina. Gli ingredienti capsula capitalizzazione sono ossido di ferro nero (E172) e quelli elencati per il corpo della capsula. Altri ingredienti che vengono aggiunti in modo che MINOCIN MR può essere inghiottita con facilità includono cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, ftalato di ipromellosa 50, ipromellosa (E464) e paraffina liquida luce. Che MINOCIN MR e contenuto del pacchetto MINOCIN MR è una capsula a rilascio modificato ed è disponibile in una forza e una varietà di confezioni e presentations. MINOCIN MR è concesso in licenza per le seguenti confezioni: confezioni (i) blister di 2, 49 e 56. (ii) Bottiglie di 100. MINOCIN MR è al momento fornito in confezioni da 56. MINOCIN MR è un due pezzi, guscio duro, formato 2 capsule con un corpo opaco arancio e testa opaca marrone contenente una miscela di fuori (giallo, verde, marrone / nero) pellets sferici - Bianco e colorati. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore La Licenza prodotto è detenuto da: I produttori sono: Meda Pharmaceuticals Ltd. MEDA Pharma GmbH & Co. KG Skyway Casa, Parsonage Strada Benzstrasse 1 Takeley, Bishop Stortford 61352 Bad Homburg CM22 6PU, Regno Unito Germania produttore a contratto: Weimer Pharma 84236 Pagina 2 di 2 Typopharma # 109.464 5. Come conservare MINOCIN MR Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini Non usare Minocin MR dopo la data di scadenza. Questa data è stampata sulla confezione. Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C Blister: conservare nel contenitore originale Tenere il contenitore delle bottiglie scatola esterna: Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare nel contenitore originale. Se il medico decide di interrompere il trattamento si dovrebbe tornare le capsule che vengono lasciati al farmacista per lo smaltimento. Medicinali non devono essere messo giù il lavandino o toilette o nel bidone. MEDA Pharma GmbH & Co. KG Codice - Caratteri 8 / 8,3 pt / 80% tecnica 6 pt Usato font Helvetica Neue Colori nero 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali MINOCIN MR possono causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte delle persone non si ottiene effetti collaterali con questo farmaco. I seguenti effetti che possono verificarsi sono generalmente lievi, ma se si verificano sintomi che sono gravi, persistono o si preoccupano, contattare il medico o il farmacista: • disturbi di stomaco, diarrea, malattia, perdita di appetito o bocca dolente. Se si prende una pillola contraccettiva e ottenere diarrea o malattia o sanguinano quando non si aspetta di, il vostro "pillola" non può funzionare. Si dovrebbe usare un mezzo diverso o aggiuntivi di controllo delle nascite (ad esempio un preservativo o diaframma / cap) per controllare che sia protetto. Leggere il foglio illustrativo fornito con la "pillola"; • Mal di testa, vertigini, problemi di udito, come ronzio nelle orecchie, sensazione di testa vuota, o instabilità. Assicuratevi di sapere come reagisce a questo farmaco prima di guidare, usare macchinari o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se si è vertigini o non segnalazione; • problemi della pelle come eruzioni più comunemente causa di un aumento della sensibilità della pelle alla luce solare, prurito, arrossamento, desquamazione o vesciche. Si dovrebbe evitare l'esposizione diretta alla luce solare o artificiale. Se si avverte un fastidio pelle allora smetta di prendere le compresse e chiedere consiglio al proprio medico; • Tosse; • Perdita di capelli. I seguenti effetti sono rari o molto rari, ma si deve contattare immediatamente il medico se qualcuno di loro capita di voi: • anafilassi / reazioni anafilattoidi (compreso un tratto le reazioni allergiche, generalizzate che possono portare a shock pericolo di vita [sintomi includono difficoltà di respiratorie, affanno, eruzioni cutanee, gonfiore, caduta della pressione arteriosa, polso veloce]); • eruzioni cutanee gravi, in quanto potrebbero essere in pericolo di vita; • Mal di testa, con la visione o perdita della vista offuscata o doppia; • gonfio, rigidità delle articolazioni o dolorose o dolore muscolare. Tender, livido come gonfiori degli stinchi; • Dolore addominale, feci pallide o difficoltà di minzione; • ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi; • febbre improvvisa inspiegabile o mal di gola, stanchezza estrema, convulsioni, ecchimosi o sanguinamento inspiegabile; • Il dolore nella parte superiore dell'addome o alla schiena; • gonfiore e arrossamento della lingua, all'interno della bocca, o intorno agli occhi; • bruciore di stomaco o difficoltà a deglutire, dolori al basso ventre o di sangue e muco nelle feci; • Difficoltà di respirazione o dolore al petto; • infiammazione dei vasi sanguigni; • rossore o gonfiore del pene; • patch rosse sulla pelle, macchie bianche nella bocca o prurito intorno all'ano o nella vagina, che possono essere accompagnati da perdite vaginali. infiammazione vaginale che può essere accompagnata da dolore urinare; • Un peggioramento o lo sviluppo di sintomi di SLE (lupus eritematoso sistemico) o un peggioramento dei sintomi della miastenia grave; • intorpidimento, formicolio sentimenti (come formicolii) nelle mani e piedi. Rivolgersi al proprio medico se si nota qualsiasi colorazione della pelle, denti (compresi i denti adulti), lingua, labbra, gengive o chiodi in modo che il trattamento può essere rivisto. Lieve blu / nero / grigio colorazione colore della pelle, denti, unghie, all'interno della bocca, gli occhi, le lacrime, è stata riportata latte materno o sudore. La colorazione può apparire in qualsiasi momento durante la terapia MINOCIN MR, ma è più comune durante il trattamento a lungo termine. Qualsiasi blu / nero / grigio colorazione della pelle o della bocca di solito scompare dopo pochi mesi MINOCIN MR è stato arrestato. Colorazione nelle altre parti del corpo, anche se meno comuni, possono persistere. Un persistente macchia della pelle fangoso-marrone, in particolare nelle aree esposte al sole della pelle, è stata riportata anche. Informare il vostro medico immediatamente se si notano macchie in modo che il trattamento può essere rivisto. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.